As anidrases carbónicas são uma família de enzimas que desempenham um papel fundamental na regulação do equilíbrio entre o dióxido de carbono e os iões de bicarbonato em vários processos biológicos. Estão envolvidas na manutenção do equilíbrio do pH, no transporte de electrólitos e na secreção de fluidos em tecidos como os pulmões, os rins e o trato digestivo. As anidrases carbónicas facilitam a rápida conversão de dióxido de carbono e água em bicarbonato e protões, uma reação que é essencial para uma troca gasosa eficiente e para o equilíbrio ácido-base. Estas enzimas não são apenas vitais para as funções fisiológicas, mas também contribuem para condições fisiopatológicas como o glaucoma, a epilepsia e o cancro. A inibição das anidrases carbónicas através de inibidores de pequenas moléculas tem merecido grande atenção devido às suas potenciais aplicações. Estes inibidores modulam a atividade das anidrases carbónicas, o que pode levar a uma alteração da regulação do pH e ter impacto em vários processos fisiológicos. Os inibidores da anidrase carbónica são utilizados em doenças como o glaucoma para reduzir a pressão intraocular, e são também explorados pelo seu potencial para atacar as células cancerígenas, perturbando o seu equilíbrio ácido-base e impedindo o seu crescimento. A sua importância estende-se a vários domínios médicos, o que torna os inibidores da anidrase carbónica candidatos promissores para o desenvolvimento e investigação de medicamentos.
Os inibidores da anidrase carbónica têm um valor substancial devido à sua capacidade de visar e modular a atividade destas enzimas. Ao interferir com a função da anidrase carbónica, estes inibidores podem influenciar a regulação do pH e o equilíbrio dos fluidos em diferentes tecidos. Para além das suas aplicações no glaucoma, estão a ser investigados pelo seu potencial no tratamento da epilepsia, acidose e distúrbios metabólicos. Além disso, o papel das anidrases carbónicas na facilitação do crescimento tumoral e das metástases levou à exploração destes inibidores como potenciais agentes anticancerígenos.
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