Carbonic Anhydrases Inibidores
Os inibidores comuns das anidrases carbónicas incluem, entre outros, a acetazolamida CAS 59-66-5, a clorotiazida CAS 58-94-6, a hidroclorotiazida CAS 58-93-5, o metocarbamol-d5 CAS 1189699-70-4 e o topiramato CAS 97240-79-4.
As anidrases carbónicas são uma família de enzimas que desempenham um papel fundamental na regulação do equilíbrio entre o dióxido de carbono e os iões de bicarbonato em vários processos biológicos. Estão envolvidas na manutenção do equilíbrio do pH, no transporte de electrólitos e na secreção de fluidos em tecidos como os pulmões, os rins e o trato digestivo. As anidrases carbónicas facilitam a rápida conversão de dióxido de carbono e água em bicarbonato e protões, uma reação que é essencial para uma troca gasosa eficiente e para o equilíbrio ácido-base. Estas enzimas não são apenas vitais para as funções fisiológicas, mas também contribuem para condições fisiopatológicas como o glaucoma, a epilepsia e o cancro. A inibição das anidrases carbónicas através de inibidores de pequenas moléculas tem merecido grande atenção devido às suas potenciais aplicações. Estes inibidores modulam a atividade das anidrases carbónicas, o que pode levar a uma alteração da regulação do pH e ter impacto em vários processos fisiológicos. Os inibidores da anidrase carbónica são utilizados em doenças como o glaucoma para reduzir a pressão intraocular, e são também explorados pelo seu potencial para atacar as células cancerígenas, perturbando o seu equilíbrio ácido-base e impedindo o seu crescimento. A sua importância estende-se a vários domínios médicos, o que torna os inibidores da anidrase carbónica candidatos promissores para o desenvolvimento e investigação de medicamentos.
Os inibidores da anidrase carbónica têm um valor substancial devido à sua capacidade de visar e modular a atividade destas enzimas. Ao interferir com a função da anidrase carbónica, estes inibidores podem influenciar a regulação do pH e o equilíbrio dos fluidos em diferentes tecidos. Para além das suas aplicações no glaucoma, estão a ser investigados pelo seu potencial no tratamento da epilepsia, acidose e distúrbios metabólicos. Além disso, o papel das anidrases carbónicas na facilitação do crescimento tumoral e das metástases levou à exploração destes inibidores como potenciais agentes anticancerígenos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | $960.00 | 2 | |
A dorzolamida é um inibidor da anidrase carbónica estudado principalmente na investigação do glaucoma. Pode ter alguma atividade inibitória contra a CA8. | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
A acetazolamida é um conhecido inibidor da anidrase carbónica com ampla atividade inibitória contra várias isoformas, incluindo a CA8. | ||||||
Chlorothiazide | 58-94-6 | sc-202536 sc-202536A sc-202536B | 1 g 5 g 10 g | $38.00 $105.00 $172.00 | ||
A clorotiazida actua como um potente inibidor das anidrases carbónicas, apresentando uma capacidade única de perturbar o mecanismo catalítico da enzima. O seu grupo sulfonamida forma ligações de hidrogénio extremamente fortes com o local ativo, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato. A rigidez estrutural do composto contribui para a sua ligação selectiva, enquanto as suas caraterísticas hidrofílicas facilitam a solubilidade em ambientes aquosos. Cineticamente, demonstra um rápido início de inibição, com impacto na atividade enzimática em contextos fisiológicos. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
A hidroclorotiazida exibe uma interação distinta com as anidrases carbónicas, principalmente através da sua porção sulfonamida, que se envolve em interações electrostáticas específicas com o local ativo da enzima. A conformação única deste composto aumenta a sua afinidade para a enzima, levando a uma alteração significativa do estado de equilíbrio da enzima. A sua natureza polar promove a solvatação, influenciando a cinética da reação e melhorando o seu perfil inibitório. A capacidade do composto para modular a dinâmica da enzima sublinha o seu papel nas vias bioquímicas. | ||||||
Methocarbamol-d5 | 1189699-70-4 | sc-218705 | 1 mg | $388.00 | ||
O metocarbamol-d5 interage com as anidrases carbónicas através da sua estrutura deuterada, que altera as frequências vibracionais das suas ligações, afectando potencialmente as interações enzima-substrato. A presença de deutério pode influenciar o efeito isotópico cinético, levando a variações nas taxas de reação. Além disso, a sua configuração estérica única pode modular a acessibilidade ao sítio ativo da enzima, afectando a eficiência catalítica e a estabilidade nos processos bioquímicos. O comportamento molecular distinto deste composto destaca o seu papel na regulação enzimática. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
O topiramato, um anticonvulsivo, é conhecido por inibir várias isoformas da anidrase carbónica e pode ter atividade contra a CA8. | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | $264.00 | ||
A brinzolamida é um inibidor oftálmico da anidrase carbónica utilizado para baixar a pressão intraocular em relação ao glaucoma. | ||||||
Brinzolamide Hydrochloride | 150937-43-2 | sc-207377 | 5 mg | $360.00 | ||
O Cloridrato de Brinzolamida apresenta interações únicas com as anidrases carbónicas, caracterizadas pela sua capacidade de formar complexos reversíveis com o local ativo da enzima. Esta interação altera a dinâmica da transferência de protões, aumentando a inibição da atividade da anidrase carbónica. A sua conformação molecular específica permite uma ligação selectiva, influenciando os estados conformacionais da enzima e modulando potencialmente as suas vias catalíticas. As propriedades hidrofílicas do composto facilitam ainda mais a dinâmica de solvatação, afectando a cinética global da enzima. | ||||||
Sulfamide | 7803-58-9 | sc-208406 | 10 g | $105.00 | ||
A sulfamida actua como um potente inibidor das anidrases carbónicas através da sua capacidade distinta de se envolver em ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Esta interação estabiliza um estado de transição que interrompe o ciclo catalítico normal da enzima, abrandando efetivamente a conversão do dióxido de carbono em bicarbonato. As suas caraterísticas estruturais promovem impedimentos estéricos específicos, influenciando a afinidade enzima-substrato e alterando as taxas de reação em vários contextos fisiológicos. | ||||||
Hydrochlorothiazide-13C,d2 | 1190006-03-1 | sc-280791 sc-280791A sc-280791B | 2.5 mg 10 mg 25 mg | $350.00 $1180.00 $2450.00 | 1 | |
A hidroclorotiazida-13C,d2 apresenta interações únicas com anidrases carbónicas, modulando seletivamente a dinâmica do sítio ativo da enzima. A sua marcação isotópica aumenta a precisão dos estudos cinéticos, permitindo a observação detalhada das vias de reação. A conformação molecular distinta do composto facilita interações de ligação específicas, que podem alterar os estados conformacionais da enzima, afectando assim a eficiência global da hidratação do dióxido de carbono e da formação de bicarbonato. | ||||||