Os inibidores da caderina-22 abrangem uma gama de compostos químicos que actuam em vias de sinalização específicas, tendo como resultado final uma diminuição da atividade da caderina-22. As principais vias visadas por estes inibidores incluem as vias EGFR, ERK/MAPK, PI3K/AKT, JNK e p38 MAPK. A maioria destes compostos, como a genisteína, U0126, quercetina, LY294002, wortmannin, apigenina, resveratrol e EGCG, actuam nas vias EGFR, ERK/MAPK e PI3K/AKT, que são vias de sinalização críticas com as quais se pensa que a caderina-22 interage. Ao inibir estas vias, estes compostos podem reduzir eficazmente a atividade funcional da caderina-22.
Outros inibidores visam vias diferentes mas relacionadas. Por exemplo, o PD98059 inibe a via da MAPK, o SB203580 actua na via da p38 MAPK e o SP600125 impede a via da JNK. Pensa-se que estas vias se cruzam com os processos bioquímicos em que a caderina-22 está envolvida. Entre esses processos, a inibição destas vias pode também resultar numa diminuição da atividade funcional da caderina-22. O último composto, a curcumina, é único na medida em que tem a capacidade de afetar as vias de sinalização JNK e p38 MAPK, diversificando ainda mais a gama de vias que podem ser activadas para inibir a atividade da caderina-22. Esta extensa variedade de inibidores químicos, cada um com alvos de vias distintas, sublinha a complexa rede reguladora que controla a atividade da caderina-22.
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