Date published: 2025-9-9

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CA I Inibidores

Os inibidores comuns da CA I incluem, entre outros, o metocarbamol CAS 532-03-6

Os inibidores da anidrase carbónica I pertencem a uma classe química específica que se caracteriza pela sua capacidade de visar seletivamente e inibir a atividade da enzima anidrase carbónica I. Estes inibidores são concebidos para interagir com o local ativo da anidrase carbónica I, interrompendo assim a sua função enzimática normal. A anidrase carbónica I é uma metaloenzima de zinco que desempenha um papel crucial na catalisação da hidratação reversível do dióxido de carbono em bicarbonato e iões de hidrogénio. Ao inibir esta enzima, os inibidores da CA I podem modular o processo de hidratação do dióxido de carbono, o que tem implicações em vários processos biológicos. Os inibidores da CA I são normalmente pequenas moléculas orgânicas que possuem caraterísticas estruturais específicas que lhes permitem ligar-se firmemente ao local ativo da anidrase carbónica I. As suas estruturas químicas incluem frequentemente grupos funcionais como sulfonamidas, sulfamatos ou sulfamidas, que são conhecidos por interagir com o ião zinco no local ativo da enzima. Esta interação perturba a atividade catalítica normal da anidrase carbónica I, a conversão do dióxido de carbono em bicarbonato e iões de hidrogénio.

A inibição da anidrase carbónica I por estes compostos pode ter diversos efeitos nos sistemas biológicos. A anidrase carbónica I encontra-se em vários tecidos e órgãos, incluindo os rins, os pulmões e os glóbulos vermelhos. A inibição desta enzima pode afetar processos como a regulação do equilíbrio ácido-base, a respiração e o transporte de bicarbonato. No entanto, é importante notar que as implicações fisiológicas específicas da inibição da CA I podem variar consoante o contexto e o sistema biológico específico sob investigação. Em resumo, os inibidores da CA I são uma classe de compostos orgânicos que visam seletivamente e inibem a atividade da anidrase carbónica I. Através da sua interação com o local ativo da enzima, estes inibidores modulam o processo de hidratação do dióxido de carbono, afectando potencialmente vários processos biológicos. As implicações específicas da inibição da AC I podem variar consoante o contexto biológico e os sistemas envolvidos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Methocarbamol

532-03-6sc-211809
sc-211809-CW
1 g
1 g
$205.00
$390.00
(0)

O metocarbamol apresenta propriedades intrigantes como depressor do sistema nervoso central, caracterizadas pela sua capacidade de modular a libertação de neurotransmissores através de interações alostéricas. A sua configuração estérica única permite a ligação selectiva a sítios receptores específicos, influenciando a dinâmica da transmissão sináptica. A natureza hidrofílica do composto aumenta a sua solubilidade, facilitando a sua rápida distribuição nos sistemas biológicos. Além disso, o seu perfil cinético sugere uma interação complexa com as vias metabólicas, afectando a sua biodisponibilidade e eficácia globais.

Acetazolamide

59-66-5sc-214461
sc-214461A
sc-214461B
sc-214461C
sc-214461D
sc-214461E
sc-214461F
10 g
25 g
100 g
250 g
500 g
1 kg
2 kg
$79.00
$174.00
$425.00
$530.00
$866.00
$1450.00
$2200.00
1
(1)

A acetazolamida é um inibidor da anidrase carbónica I amplamente utilizado. É estudada principalmente na investigação do glaucoma, uma vez que reduz a produção de fluido intraocular, diminuindo assim a pressão intraocular.

Methazolamide

554-57-4sc-235615
1 g
$92.00
3
(1)

A metazolamida é outro inibidor da anidrase carbónica I que actua diminuindo a produção de humor aquoso, reduzindo assim a pressão intraocular.

Dorzolamide

120279-96-1sc-337687
1 g
$960.00
2
(0)

A dorzolamida é um inibidor tópico da anidrase carbónica I utilizado na investigação do glaucoma. Ajuda a reduzir a pressão intraocular através da inibição da anidrase carbónica I no corpo ciliar.

Sulthiame

61-56-3sc-474559
sc-474559A
25 mg
250 mg
$350.00
$2448.00
(0)

O sultiame é um inibidor da anidrase carbónica I que é estudado principalmente na investigação de certos tipos de epilepsia. É utilizado como terapia adjuvante para controlar as convulsões e tem mecanismos de ação adicionais para além da inibição da anidrase carbónica.