C9orf85 Inibidores

Os inibidores comuns do C9orf85 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

O LY294002 tem como alvo a PI3K, uma quinase fundamental na cascata de sinalização que ativa a AKT e regula uma multiplicidade de funções celulares, incluindo as associadas à proteína C9orf85. Do mesmo modo, a Wortmannin também tem como alvo a PI3K, levando a uma regulação negativa da via AKT e afectando as vias em que a C9orf85 pode estar envolvida. O inibidor Rapamicina tem como alvo específico a mTOR, uma proteína central no crescimento celular e na via de deteção de nutrientes, que pode influenciar o nível de expressão de C9orf85. O bortezomib, pelo contrário, inibe o proteassoma, afectando assim a degradação das proteínas e potencialmente estabilizando o C9orf85 na célula. Os produtos químicos SB203580 e SP600125 impedem a atividade da p38 MAPK e da JNK, respetivamente, modulando assim as respostas ao stress celular e a sinalização apoptótica que pode ter um impacto na regulação do C9orf85.

Além disso, o U0126 e o Z-VAD-FMK exercem os seus efeitos através da inibição da MEK1/2 e das caspases, respetivamente. A influência do U0126 na via MAPK/ERK e o papel do Z-VAD-FMK nos processos apoptóticos podem alterar o ambiente regulador do C9orf85. O imatinib e o PP2, ao inibirem as tirosina quinases, podem afetar as vias de sinalização que têm um papel na expressão ou atividade do C9orf85. Finalmente, a tapsigargina e o NF449 perturbam a homeostase do cálcio e as vias de sinalização do AMPc, respetivamente, que são essenciais para vários processos celulares, incluindo os que podem regular o C9orf85.