C9orf57 Ativadores

Os activadores comuns do C9orf57 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a ionomiacina CAS 56092-82-1, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.

Esta enzima fosforila então as proteínas alvo, um passo crítico na sua ativação. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilil ciclase, amplifica a produção de AMPc, o que leva a eventos de fosforilação mediados pela PKA. Continuando nesta via, compostos como o ortovanadato de sódio exercem os seus efeitos por uma via diferente - impedindo as proteínas tirosina fosfatases, que normalmente desfosforilam as proteínas, mantendo-as assim num estado fosforilado ativo. A ionomicina e o A23187, através da sua capacidade de aumentar as concentrações de cálcio intracelular, activam cinases sensíveis ao cálcio que são fundamentais em várias vias de sinalização, orquestrando uma sinfonia de activações proteicas.

A tricostatina A, que não deve ser esquecida, modula o panorama epigenético, influenciando os níveis de expressão de numerosas proteínas e afectando indiretamente a sua atividade. Paralelamente, o cloreto de lítio e a PMA têm como alvo cinases específicas como a GSK-3β e a PKC, respetivamente. A inibição da GSK-3β pelo cloreto de lítio altera a dinâmica da sinalização Wnt, enquanto a ativação da PKC pelo PMA resulta em modificações directas da fosforilação das proteínas. O ácido retinóico adopta uma abordagem genómica, interagindo com receptores nucleares para aumentar a produção de proteínas que são parte integrante das redes de sinalização. A anisomicina, por outro lado, ativa as vias da MAP quinase, um elemento fundamental na fosforilação e subsequente ativação de uma variedade de proteínas de sinalização.