A Wortmannin e o LY294002 são as sentinelas nos portões da via da fosfoinositídeo 3-quinase, notórios pelos seus papéis inibitórios, que podem levar a alterações na sinalização da AKT e consequente modulação das actividades proteicas. A tricostatina A e o butirato de sódio, os modificadores epigenéticos, retiram às histonas os seus grupos acetilo, uma ação que pode repercutir-se no genoma, afectando a expressão genética e a subsequente atividade proteica. De forma semelhante, a 5-azacitidina perturba o estado de metilação do ADN, abrindo caminho para alterações da expressão genética que podem afetar em cascata a função proteica.
Aventurando-se no território da quinase, o KN-93 e o SB203580 servem como blocos tácticos para a quinase II dependente da calmodulina e a p38 MAPK, o que pode resultar em alterações na sinalização do cálcio e na atividade da via MAPK, respetivamente, afectando a dinâmica da função proteica. O Y-27632, um inibidor da ROCK, perturba o citoesqueleto de actina, influenciando potencialmente as interacções e a atividade das proteínas. O PD168393, um inibidor da tirosina quinase do EGFR, e o ZM-447439, um inibidor da quinase da Aurora, alteram as engrenagens da progressão e sinalização do ciclo celular, influenciando assim a atividade das proteínas envolvidas nestes processos críticos.
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