C9orf123 Inibidores

Os inibidores comuns do C9orf123 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7 e o dimetilsulfóxido (DMSO) CAS 67-68-5.

Os inibidores do C9orf123, uma miscelânea de moduladores gerais, oferecem uma regulação potencial. Em primeiro lugar, a ciclo-heximida, um potente inibidor da tradução eucariótica, apresenta uma abordagem de força bruta ao paralisar a síntese proteica, incluindo a do C9orf123. Paralelamente, o MG-132 protege as proteínas da via ubiquitina-proteassoma, inibindo a sua degradação e assegurando a sua presença persistente. A dança celular das proteínas está intrinsecamente ligada às cinases, e a Staurosporina, como inibidor promíscuo das cinases, pode produzir efeitos em cascata em múltiplas vias, mesmo naquelas remotamente associadas ao C9orf123.

No âmbito desta paisagem química diversificada, a Wortmannin, um potente adversário da PI3K, traz para primeiro plano a importância da sinalização dos fosfoinositídeos na dinâmica celular. Do mesmo modo, a via mTOR, um árbitro celular do crescimento e do metabolismo, pode ser manobrada com a rapamicina, afectando direta ou indiretamente as proteínas sob a sua influência. A Brefeldina A, na sua posição única, bloqueia o trânsito ER-Golgi, mantendo as proteínas reféns e afectando os seus destinos finais ou destinos secretórios. Na frente energética, a 2-desoxiglicose funciona como um prenúncio de stress metabólico ao obstruir a glicólise, o que pode perturbar as funções das proteínas dependentes de ATP. Por último, a Geldanamicina, ao ter como alvo a Hsp90, uma chaperone molecular, oferece conhecimentos sobre o domínio da dobragem das proteínas, sublinhando a importância da integridade estrutural na função das proteínas.