A tRNA metiltransferase 9B (TRMT9B) é uma proteína codificada pelo gene TRMT9B localizado no cromossoma humano 1. Esta enzima faz parte da família das metiltransferases do ARN de transferência (ARNt), que são responsáveis por catalisar a transferência de grupos metilo para resíduos de nucleótidos específicos dentro das moléculas de ARNt - uma modificação pós-transcricional que é crucial para o funcionamento correto do ARNt. Esta metilação é importante para manter a estrutura correcta da molécula de ARNt, garantindo a sua estabilidade e facilitando a sua interação com outros componentes da maquinaria de síntese proteica. Ao contribuir para o correto dobramento e função do ARNt, o TRMT9B desempenha um papel crítico no processo global de tradução, permitindo a síntese precisa e eficiente de proteínas na célula.
A atividade do TRMT9B é essencial para a homeostase e saúde celular. Defeitos na metilação do ARNt podem levar a erros de tradução e têm sido associados a uma variedade de doenças humanas, incluindo doenças neurológicas e cancro. A modificação m^2G10 introduzida pela TRMT9B é uma das muitas alterações químicas que, coletivamente, formam o "epitranscriptoma", uma camada de regulação que estende a capacidade informativa das moléculas de ARN para além da sua sequência nucleotídica primária. O estudo da TRMT9B e da sua função fornece informações valiosas sobre os mecanismos do metabolismo do ARN e as modificações subtis que podem influenciar a expressão genética. O papel da enzima no contexto mais alargado da função celular sublinha a complexidade e a precisão necessárias para o processo de síntese proteica que sustenta a vida.
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