Date published: 2025-11-4

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C87499 Ativadores

Os activadores C87499 comuns incluem, entre outros, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, Amlexanox CAS 68302-57-8 e C646 CAS 328968-36-1.

Pramel32, um membro da família PRAME, surge como uma proteína com uma função prevista na atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato, operando dentro do complexo ubiquitina ligase Cul2-RING. Este facto implica um papel crucial na regulação das vias de degradação das proteínas. O sistema ubiquitina-proteassoma é um componente central da homeostase celular, responsável pela seleção selectiva de proteínas para degradação. No contexto da Pramel32, o seu envolvimento na atividade adaptadora ubiquitina-ligase-substrato sugere um papel na facilitação da interação entre as proteínas substrato e o complexo ubiquitina-ligase, marcando-as para subsequente degradação. Esta função alinha-se com os mecanismos celulares mais amplos destinados a manter o controlo da qualidade das proteínas e a regular os níveis de proteínas específicas em resposta a vários sinais ou condições celulares.

As relações ortólogas de Pramel32 com vários genes humanos, incluindo PRAMEF1, PRAMEF10 e PRAMEF11, sugerem um grau de conservação funcional entre espécies. Estes ortólogos partilham provavelmente mecanismos reguladores e vias funcionais comuns, contribuindo para a compreensão do papel do Pramel32 nos processos celulares. Para desvendar os mecanismos que regem a ativação da Pramel32, torna-se crucial explorar a intrincada rede de vias de sinalização e processos celulares que se cruzam com as suas funções previstas. Uma análise detalhada revela potenciais pontos de regulação nos quais os produtos químicos podem influenciar a ativação da Pramel32. Por exemplo, os inibidores que visam os componentes do sistema ubiquitina-proteassoma, como os inibidores da enzima activadora de NEDD8 (NAE), como o MLN4924 e o Pevonedistat, podem impedir a degradação mediada pela ubiquitina, estabilizando assim a Pramel32. Além disso, os moduladores dos processos de transcrição, como os inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, podem ter um impacto indireto na expressão da Pramel32, alterando a paisagem da cromatina. O envolvimento da Pramel32 em vias específicas, como PI3K/AKT, Wnt/β-catenina e NF-κB, sugere que os produtos químicos que influenciam estas vias, como os inibidores duplos da PI3-quinase/mTOR, como o PI-103, e os inibidores da GSK-3, como o SB216763, podem regular indiretamente a atividade da Pramel32. Estes diversos mecanismos de regulação realçam a complexidade da ativação da Pramel32, sugerindo uma interação matizada entre modificações pós-traducionais, interacções proteína-proteína e regulação transcricional. Essencialmente, a Pramel32, com as suas funções previstas na atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato e na associação com vias celulares críticas, é um interveniente fundamental na regulação das proteínas celulares e a compreensão da sua ativação implica navegar na intrincada rede de processos de sinalização e degradação celular.

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