Os inibidores químicos da C6orf225 abrangem uma variedade de compostos que visam vias de sinalização específicas e cinases envolvidas na regulação e atividade desta proteína. A estaurosporina, um potente inibidor da quinase, pode interromper os processos de fosforilação vitais para a função da C6orf225 ligando-se aos locais de ligação ao ATP das cinases nas suas vias de sinalização. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K Wortmannin e LY294002 podem impedir a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, levando a uma redução da ativação e subsequente fosforilação de proteínas como o C6orf225. A rapamicina inibe especificamente a mTOR, um componente central da via responsável pela síntese e função proteicas, afectando assim também a atividade da C6orf225.
Outros inibidores visam diferentes aspectos da sinalização celular que podem influenciar o C6orf225. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a ativação da via de sinalização ERK/MAPK, que é fundamental para numerosas actividades celulares. Ao inibir a MEK, estes compostos podem reduzir a atividade das proteínas que operam nesta cascata, incluindo o C6orf225. A via de sinalização JNK, que pode ser suprimida pelo inibidor de JNK SP600125, e a via de sinalização p38 MAPK, visada pelo SB203580, são fundamentais para as respostas ao stress e a produção de citocinas. A inibição destas vias pode resultar na diminuição da função de proteínas relevantes como a C6orf225. Além disso, o Dasatinib e o PP2 inibem as cinases da família Src e a Abl, o que pode diminuir a função das proteínas reguladas por estas cinases, incluindo a C6orf225. Finalmente, inibidores como a Bisindolilmaleimida I e o Go6983 têm como alvo a proteína quinase C (PKC), levando a uma redução das vias de sinalização mediadas pela PKC. Como a PKC é essencial para a fosforilação e atividade de muitas proteínas, a inibição por esses compostos pode levar à diminuição da funcionalidade de proteínas como a C6orf225, que pode ser regulada por fosforilação dependente de PKC.
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