C6orf182_2410017P07Rik Inibidores
Os inibidores comuns do C6orf182_2410017P07Rik incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o GSK2126458 CAS 1086062-66-9, o Vismodegib CAS 879085-55-9, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Os inibidores químicos da C6orf182_2410017P07Rik podem perturbar a atividade funcional desta proteína através de várias vias moleculares. Por exemplo, o Palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode impedir a progressão do ciclo celular, actuando sobre enzimas que são cruciais para o ciclo de divisão celular. Se a C6orf182_2410017P07Rik for regulada ou dependente do ciclo celular, esta inibição pode levar a uma redução da sua atividade. Do mesmo modo, o omipalisib tem a capacidade de suprimir a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que é essencial para a proliferação e sobrevivência das células. Se a C6orf182_2410017P07Rik for influenciada por esta via, a sua atividade será reduzida pelo omipalisib. O vismodegib, ao inibir a via de sinalização ouriço, pode diminuir a atividade da C6orf182_2410017P07Rik se esta estiver envolvida nos processos de diferenciação e proliferação que são regidos por esta via. O trametinib pode inibir a via MAPK/ERK, o que pode reduzir a atividade do C6orf182_2410017P07Rik se este fizer parte dos mecanismos de crescimento e diferenciação celular regulados por esta via.
Além disso, o Alisertib tem como alvo a quinase Aurora A, um interveniente fundamental na montagem do fuso mitótico, e a sua inibição pode perturbar a mitose, afectando o C6orf182_2410017P07Rik se este estiver associado à divisão celular. O filgotinib, ao inibir seletivamente o JAK1, pode impedir a via de sinalização JAK-STAT, o que pode diminuir a atividade funcional do C6orf182_2410017P07Rik se este estiver envolvido na sinalização de citocinas ou na regulação da resposta imunitária. O axitinib, um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR, pode inibir a angiogénese e, assim, afetar a função do C6orf182_2410017P07Rik se este desempenhar um papel em processos que dependem da formação de novos vasos sanguíneos. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, leva à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente o C6orf182_2410017P07Rik se este estiver envolvido na renovação de proteínas. O sorafenib tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases RAF no âmbito da via MAPK, o que pode diminuir a atividade da C6orf182_2410017P07Rik se esta for regulada por esta via de sinalização. O maraviroc, ao antagonizar o CCR5, pode inibir a sinalização das quimiocinas e, consequentemente, a função da C6orf182_2410017P07Rik se esta estiver envolvida em processos regulados por quimiocinas. Por último, o ácido zoledrónico pode afetar a função da pequena GTPase ao inibir a farnesil pirofosfato sintase na via do mevalonato, afectando potencialmente o C6orf182_2410017P07Rik se este estiver envolvido na transdução de sinais mediada por GTPase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Como inibidor da CDK4/6, o Palbociclib pode inibir a progressão do ciclo celular, que é essencial para as funções celulares, incluindo as reguladas pelo C6orf182_2410017P07Rik. A inibição da CDK4/6 pode levar à redução da atividade da C6orf182_2410017P07Rik envolvida na regulação do ciclo celular. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
Este inibidor da PI3K/mTOR pode suprimir a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, essencial para muitos processos celulares, incluindo a proliferação e a sobrevivência, levando potencialmente à inibição da função da C6orf182_2410017P07Rik, que pode ser regulada por esta via. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Ao inibir a via de sinalização Hedgehog, que desempenha um papel na diferenciação e proliferação celular, o Vismodegib pode diminuir a atividade funcional do C6orf182_2410017P07Rik se este estiver envolvido nos efeitos a jusante desta via. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que pode inibir a via MAPK/ERK, reduzindo potencialmente a atividade do C6orf182_2410017P07Rik se este for regulado por esta via, dado o papel da via no crescimento e diferenciação celular. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib tem como alvo a quinase Aurora A, que está envolvida na formação do fuso mitótico. A inibição desta quinase pode perturbar a mitose, inibindo potencialmente a função do C6orf182_2410017P07Rik se este estiver associado a processos de divisão celular. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
Como inibidor seletivo da JAK1, o filgotinib pode inibir a via de sinalização JAK-STAT, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C6orf182_2410017P07Rik se este desempenhar um papel na sinalização de citocinas e na regulação da resposta imunitária. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo stress celular e inibindo potencialmente a função do C6orf182_2410017P07Rik se este estiver envolvido nas vias de renovação e degradação das proteínas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias tirosina quinases e pode inibir as quinases RAF no âmbito da via MAPK, diminuindo potencialmente a atividade do C6orf182_2410017P07Rik se este for regulado por esta via de sinalização, que está envolvida na proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor da BCL-2 que pode induzir a apoptose, inibindo potencialmente a função da C6orf182_2410017P07Rik ao perturbar as vias de sobrevivência em que a C6orf182_2410017P07Rik pode estar envolvida se desempenhar um papel na regulação da morte celular. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Ao inibir a farnesil pirofosfato sintase na via do mevalonato, o ácido zoledrónico pode afetar a prenilação e a função das pequenas GTPases, inibindo potencialmente a função do C6orf182_2410017P07Rik se este estiver envolvido em processos de transdução de sinal mediados por GTPases. | ||||||