C6orf142 Inibidores

Os inibidores comuns do C6orf142 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores químicos do C6orf142 têm como alvo várias vias de sinalização e cinases que são essenciais para a sua atividade funcional. A estaurosporina, como inibidor não seletivo da proteína quinase, bloqueia a fosforilação das proteínas com as quais o C6orf142 interage, inibindo assim a sua função. Ao impedir eventos essenciais de fosforilação, a estaurosporina assegura que o C6orf142 não pode desempenhar o seu papel na sinalização celular. Do mesmo modo, o erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode ser crucial para a função do C6orf142. Ao reduzir a atividade da cinase associada, o erlotinib assegura que qualquer ativação ou função do C6orf142 mediada pelo EGFR é inibida. O sorafenib, ao ter como alvo as cinases envolvidas na via Ras/Raf/MEK/ERK, interrompe a sinalização que pode ser crucial para a ativação do C6orf142. O sunitinib, ao ter como alvo as cinases de tirosina dos receptores, poderia inibir as vias de sinalização subsequentes que envolvem o C6orf142, impedindo a sua atividade. O dasatinib, outro inibidor de tirosina-quinase de largo espetro, pode perturbar as quinases da família Src, que podem interagir com o C6orf142, levando à inibição da sua função.

Além disso, o U0126 inibe a MEK1/2 na via MAPK/ERK, uma via da qual o C6orf142 pode depender para a sinalização, pelo que a sua inibição resultaria numa diminuição da atividade do C6orf142. O LY294002 inibe a PI3K, afectando a sinalização Akt subsequentes e, consequentemente, o C6orf142, se este depender da PI3K/Akt para a sua sinalização. A rapamicina inibe a mTOR, parte da via PI3K/Akt/mTOR que, quando inibida, pode afetar a função do C6orf142 se este fizer parte desta via. O SB203580 e o SP600125 inibem especificamente a p38 MAP quinase e a via JNK, respetivamente, levando à inibição do C6orf142 através do bloqueio dos processos de sinalização que este possa utilizar. Além disso, o gefitinib e o lapatinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, interrompem as vias de sinalização que incluem o EGFR e o HER2, que são vias em que o C6orf142 pode estar envolvido. Ao inibir estas cinases, ambos os produtos químicos asseguram que o C6orf142 é inibido funcionalmente, interrompendo qualquer ligação cruzada de sinalização ou ativação direta que possa ocorrer através destas vias. Cada inibidor, ao visar cinases e vias específicas, assegura a inibição funcional do C6orf142 ao perturbar meticulosamente as redes de sinalização de que depende, direta ou indiretamente, para a sua atividade.