C6orf105 Ativadores

Os activadores comuns do C6orf105 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, a insulina CAS 11061-68-0 e a bradicinina CAS 58-82-2.

Os activadores químicos do C6orf105 podem influenciar a sua atividade através de várias cascatas de sinalização intracelular. A forskolina, conhecida por ativar a adenilato ciclase, provoca uma elevação do AMP cíclico (cAMP) no interior da célula. O aumento do AMPc pode, por sua vez, ativar a proteína quinase A (PKA), que é capaz de fosforilar proteínas, incluindo a C6orf105, promovendo assim a sua atividade funcional. Do mesmo modo, a aplicação de ionomicina aumenta as concentrações de cálcio intracelular, activando as proteínas cinases dependentes do cálcio, o que pode levar à fosforilação e subsequente ativação da C6orf105. Além disso, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), que é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), pode fosforilar resíduos de serina ou treonina no C6orf105, culminando na sua ativação. O fator de crescimento epidérmico (EGF), ao ligar-se ao seu recetor, ativa a via MAPK/ERK, que é conhecida pelo seu papel na fosforilação de várias proteínas celulares, incluindo potencialmente C6orf105.

A insulina, através do seu recetor, também estimula as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, conduzindo a uma série de eventos de fosforilação que podem ativar a C6orf105. A ativação do seu recetor pela bradicinina pode estimular a fosfolipase C (PLC), culminando na ativação da PKC, que pode então ativar o C6orf105 por fosforilação. O fluoreto de sódio actua inibindo as fosfatases, o que pode resultar num estado fosforilado sustentado do C6orf105, mantendo assim a sua ativação. O glutamato pode ativar receptores de glutamato específicos que estão ligados a vias de sinalização intracelular, o que, por sua vez, pode influenciar os estados de fosforilação do C6orf105. O ácido nicotínico pode aumentar os níveis intracelulares de NAD+, o que pode influenciar indiretamente o estado de ativação da C6orf105 através de mecanismos redox. Por último, o peróxido de hidrogénio, como molécula de sinalização, pode modular a atividade da quinase e potencialmente promover a ativação do C6orf105 através de vias de sinalização oxidativas.