Os inibidores químicos da C430003P19Rik podem impedir a função da proteína através de vários mecanismos, visando vias de sinalização e processos celulares específicos. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K que podem levar a uma redução da sinalização da via Akt, que é crucial para muitos processos celulares, incluindo aqueles em que a C430003P19Rik pode estar envolvida. Ao reduzir a fosforilação e a ativação de alvos subsequentes nesta via, estes inibidores podem levar à inibição funcional da C430003P19Rik. Do mesmo modo, a rapamicina inibe o mTOR, um componente central da via de sinalização mTOR, que afecta o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode suprimir a atividade das vias a que a C430003P19Rik está associada, inibindo assim a sua função.
Além disso, o SB203580, o PD98059 e o SP600125 visam diferentes vias da MAP quinase, que são essenciais para as respostas celulares ao stress, à inflamação e ao desenvolvimento. O SB203580 inibe a p38 MAPK, enquanto o PD98059 tem como alvo a MEK e o SP600125 inibe a JNK. A inibição destas cinases pode perturbar as vias de sinalização que regulam o C430003P19Rik, levando à sua inibição funcional. A alsterpaulona, a roscovitina, a olomoucina e a indirrubina-3'-monoxima são inibidores da CDK que podem interromper a progressão do ciclo celular em vários pontos de controlo onde o C430003P19Rik pode desempenhar um papel, inibindo assim a sua função. A harmina, um inibidor da DYRK1A, tem impacto no desenvolvimento neuronal e noutros processos celulares regulados pela DYRK1A, o que pode levar à inibição da C430003P19Rik através da alteração desses processos. Por último, a 5-iodo-tubercidina, um inibidor da adenosina quinase, pode aumentar os níveis de adenosina nas células e inibir a C430003P19Rik, afectando as vias de sinalização que respondem à adenosina. Entre esses produtos químicos, cada um tem como alvo vias e processos específicos que são cruciais para o funcionamento correto da C430003P19Rik, resultando na sua inibição funcional.
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