C3orf43 Ativadores

Os activadores comuns do C3orf43 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a isonomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e a calicilina A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos da C3orf43 incluem uma variedade de compostos que iniciam cascatas de sinalização que resultam na ativação da proteína. A forskolina é conhecida por ativar diretamente a adenilato ciclase, que catalisa a conversão de ATP em AMP cíclico (cAMP). Este aumento dos níveis de AMPc pode levar à ativação da proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar e ativar a C3orf43. De forma semelhante, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, eleva os níveis de AMPc, seguindo a mesma via para ativar o C3orf43 através da PKA. Outra substância química, a isonomicina, funciona aumentando os níveis de cálcio intracelular, que pode então ativar o C3orf43 através de cinases dependentes da calmodulina, enzimas que são sensíveis a alterações nas concentrações de iões de cálcio na célula. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC) e pode fosforilar diretamente proteínas como a C3orf43, levando à sua ativação.

Além disso, a Calicilina A e o Ácido Okadaico são inibidores das proteínas fosfatases, que normalmente desfosforilam e desactivam as proteínas. Ao inibir estas fosfatases, estes produtos químicos podem resultar num aumento global da fosforilação e subsequente ativação do C3orf43. A anisomicina ativa a via MAPK/ERK, que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas, incluindo a C3orf43, promovendo assim a sua ativação. A inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) pelo LY294002 pode levar a respostas celulares compensatórias que podem ativar o C3orf43, enquanto o U0126, um inibidor da MEK, pode induzir mecanismos compensatórios semelhantes que levam à ativação do C3orf43. O galato de epigalocatequina (EGCG) inibe um espetro de proteínas quinases, provocando alterações nas redes de sinalização celular que podem levar à ativação do C3orf43. O dibutiril-AMP, sendo um análogo do AMPc, pode ligar-se e ativar a PKA, conduzindo diretamente à ativação do C3orf43. Por último, o fluoreto de sódio ativa a via MAPK/ERK, que é outra via potencial através da qual o C3orf43 pode ser fosforilado e ativado. Estes químicos, através das suas várias acções nas vias de sinalização intracelular e enzimas, podem contribuir para a ativação do C3orf43.