C2orf55 Inibidores

Os inibidores comuns do C2orf55 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Triciribina CAS 35943-35-2.

O LY294002 é um composto que interfere com a via PI3K/AKT, uma via central de transdução de sinal que regula o crescimento e a sobrevivência das células, e que poderia regular negativamente as proteínas activadas por esta via. O SB431542 actua na via do TGF-β, que está implicada na diferenciação e proliferação celular, alterando potencialmente a função das proteínas desta rede de sinalização. O PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK, pelo que poderiam impedir a atuação de proteínas subsequentes à via MAPK/ERK, que é fundamental para a divisão e diferenciação celular. A rapamicina é um inibidor da mTOR e pode influenciar as proteínas envolvidas na síntese proteica, no crescimento celular e na autofagia, enquanto a triciribina visa especificamente a AKT e pode ter um impacto na sinalização da sobrevivência celular. O PP2, como inibidor da quinase da família Src, pode afetar várias proteínas envolvidas na transdução de sinais relacionados com o crescimento e a diferenciação celular.

O SP600125 inibe a JNK, que está envolvida nas respostas ao stress celular, podendo afetar qualquer proteína que seja regulada por sinais de stress ou inflamatórios. O Y-27632, ao inibir a ROCK, pode afetar a forma e a motilidade das células e, possivelmente, as proteínas que interagem com o citoesqueleto. A dorsomorfina, como inibidor da AMPK, poderia alterar a atividade de proteínas envolvidas nas vias metabólicas e no equilíbrio energético. O BAPTA-AM, ao quelar o cálcio intracelular, poderia influenciar as proteínas dependentes do cálcio, enquanto o MG132, um inibidor do proteassoma, poderia impedir a degradação das proteínas, afectando assim potencialmente a renovação global das proteínas, incluindo a C2orf55.