C230097I24Rik Ativadores

Um derivado da vitamina A que actua como ativador direto do Zscan30 ligando-se aos receptores de ácido retinóico. Este complexo transloca-se para o núcleo, influenciando a atividade transcricional. O Zscan30, sendo um dedo de zinco e uma proteína que contém o domínio SCAN, responde ao ácido retinóico, levando a uma maior ligação ao ADN e à regulação de genes-alvo críticos para as funções celulares.

Um ácido gordo de cadeia curta que ativa indiretamente o Zscan30, influenciando a acetilação das histonas. O butirato de sódio inibe as histonas desacetilases, promovendo um estado de cromatina aberta. Esta modificação epigenética permite que o Zscan30 aceda aos seus genes alvo, participando na regulação da transcrição. A ativação do Zscan30 contribui para os processos celulares influenciados pelo seu dedo de zinco e pelo domínio SCAN, cruciais para o bom funcionamento celular.

Um glucocorticoide sintético que ativa diretamente o Zscan30 ligando-se aos receptores de glucocorticóides. Este complexo transloca-se para o núcleo, modulando a expressão genética. Zscan30, como um dedo de zinco e uma proteína contendo o domínio SCAN, responde à dexametasona, levando a uma maior ligação ao ADN e à regulação da transcrição de genes alvo essenciais para os processos celulares.

Um inibidor da histona desacetilase que ativa indiretamente o Zscan30 ao promover a acetilação da histona. A tricostatina A altera a estrutura da cromatina, permitindo que o Zscan30 aceda aos seus genes alvo e participe na regulação da transcrição. A ativação de Zscan30 é crucial para os processos celulares influenciados pelo seu dedo de zinco e pelo domínio SCAN, contribuindo para o bom funcionamento celular.

Uma forma de vitamina B3 que ativa indiretamente o Zscan30, influenciando a via SIRT1 dependente de NAD+. A nicotinamida inibe a SIRT1, afectando a desacetilação das histonas. Esta modificação epigenética facilita o acesso do Zscan30 aos seus genes alvo, contribuindo para a regulação da transcrição. A ativação de Zscan30 é essencial para os processos celulares influenciados pelo seu dedo de zinco e pelo domínio SCAN, assegurando uma função celular adequada.

Um inibidor da histona desacetilase que ativa indiretamente o Zscan30 ao promover a acetilação da histona. O ácido valpróico altera a estrutura da cromatina, permitindo que o Zscan30 aceda aos seus genes alvo e participe na regulação da transcrição. A ativação de Zscan30 é crucial para os processos celulares influenciados pelo seu dedo de zinco e pelo domínio SCAN, contribuindo para uma função celular adequada.

Um agente desmetilante do ADN que ativa indiretamente o Zscan30 através da alteração dos padrões de metilação do ADN. A 5-Azacitidina promove um estado de cromatina aberta, permitindo o acesso do Zscan30 aos seus genes alvo e a participação na regulação transcricional. A ativação de Zscan30 é essencial para os processos celulares influenciados pelo seu dedo de zinco e domínio SCAN, assegurando uma função celular adequada.

Um ácido gordo de cadeia curta que ativa indiretamente o Zscan30 influenciando a acetilação das histonas. O ácido butírico inibe as histonas desacetilases, promovendo um estado de cromatina aberta. Esta modificação epigenética permite que o Zscan30 aceda aos seus genes alvo, participando na regulação da transcrição. A ativação de Zscan30 contribui para os processos celulares influenciados pelo seu dedo de zinco e pelo domínio SCAN, cruciais para o bom funcionamento celular.

Um mediador lipídico que ativa indiretamente o Zscan30 através da via EPAC. A prostaglandina E2 estimula a EPAC, levando à produção de cAMP e à subsequente ativação do Zscan30. Isto influencia o seu estado de fosforilação e aumenta a ligação ao ADN, desempenhando um papel vital nos processos celulares associados ao seu dedo de zinco e ao domínio SCAN.