O C22orf9 é uma proteína que é codificada pelo gene C22orf9, situado no 22° cromossoma em humanos. As funções e papéis específicos da C22orf9 permanecem em grande parte indefinidos e, como tal, é designada como uma estrutura de leitura aberta (orf), indicando que é um segmento de ADN que foi identificado como potencialmente codificador de uma proteína, mas cuja função ainda não é clara. A investigação sobre proteínas como a C22orf9 envolve normalmente uma combinação de abordagens bioinformáticas para prever a estrutura e função da proteína, e verificação experimental para confirmar estas previsões e identificar o papel da proteína na célula. Estes estudos podem explorar os padrões de expressão da proteína em diferentes tecidos e fases de desenvolvimento, a sua localização subcelular e as suas interacções com outras proteínas. O estudo da C22orf9 pode revelar a sua participação em vias ou processos celulares específicos, como a transdução de sinais, a regulação de genes ou as vias metabólicas. O estudo do C22orf9 pode revelar a sua participação em vias ou processos celulares específicos, como a transdução de sinais, a regulação de genes ou vias metabólicas. É também possível que o C22orf9 possa estar implicado em processos de doença se se descobrir que mutações ou alterações na sua expressão estão associadas a patologias específicas.
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