C1orf64 Inibidores

Os inibidores comuns do C1orf64 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e a Tricostatina A CAS 58880-19-6.

A classe química dos inibidores de C1orf64 inclui uma variedade de compostos que influenciam indiretamente a função da proteína codificada por C1orf64. O modo de ação destes produtos químicos vai desde afetar os estados de fosforilação, a expressão genética, a síntese de proteínas e a estabilidade das proteínas. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a Staurosporina, actuam inibindo a atividade catalítica de um amplo espetro de proteínas cinases, que são enzimas que modificam outras proteínas adicionando-lhes quimicamente grupos fosfato. Esta ação pode alterar a atividade, as interacções ou a localização das suas proteínas alvo, incluindo o C1orf64, desde que este seja regulado por fosforilação.

Outros compostos desta classe afectam a expressão genética. Por exemplo, a 5-azacitidina e a tricostatina A modulam a expressão de muitos genes ao afetar o estado epigenético do ADN e das histonas. A 5-azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, o que pode levar a uma diminuição da metilação do ADN, provocando uma regulação positiva da expressão genética. A tricostatina A inibe as histonas desacetilases, o que pode resultar num estado de cromatina mais aberta, associado a um aumento da transcrição dos genes. Ambos os mecanismos podem alterar o nível de expressão do C1orf64. Para além destes, produtos químicos como a rapamicina e a cicloheximida visam as vias de síntese proteica. A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, um regulador crítico do crescimento celular e da síntese proteica, que pode resultar na redução da síntese de uma vasta gama de proteínas, incluindo o C1orf64. A cicloheximida bloqueia o alongamento dos péptidos durante a tradução, o que leva a uma diminuição global da síntese proteica.