Os inibidores químicos da C1orf119 incluem uma gama de compostos que têm como alvo várias cinases e vias de sinalização implicadas na regulação da função desta proteína. A esturosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro; ao inibir proteínas quinases chave, interrompe as vias de sinalização que são essenciais para a sinalização ou atividade do C1orf119. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C, que, se atuar a montante, é necessária para a ativação do C1orf119, levando à sua inibição funcional. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que, quando bloqueada, reduz a atividade dos efectores a jusante que podem estar envolvidos na regulação do C1orf119. Ao impedir esta via, a atividade do C1orf119 pode ser diminuída.
Mais abaixo na lista, a rapamicina inibe a via mTOR, que, se atuar como regulador do C1orf119, resultaria numa diminuição da funcionalidade da proteína. Os inibidores de MEK U0126 e PD98059 reduzem a atividade de ERK, que pode desempenhar um papel na regulação da função de C1orf119, levando à sua inibição. O inibidor de p38 MAPK, SB203580, e o inibidor de JNK, SP600125, impedem a atividade das proteínas quinases activadas por mitogénio, que, se envolvidas na regulação de C1orf119, resultariam numa diminuição da atividade da proteína. Além disso, o sunitinib e o sorafenib, ambos inibidores da tirosina-quinase do recetor, podem obstruir as quinases que regulam a atividade do C1orf119. Por último, o ZM-447439 tem como alvo as cinases Aurora, que, quando inibidas, podem reduzir a função do C1orf119, especificamente se este estiver envolvido na regulação do ciclo celular. Cada um destes compostos, ao visar cinases e vias de sinalização específicas, pode levar à inibição da C1orf119, demonstrando uma variedade de mecanismos através dos quais a atividade desta proteína pode ser eficazmente reduzida.
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