Os inibidores do C19orf63 abrangem uma variedade de compostos que diminuem indiretamente a atividade funcional do C19orf63, visando vias ou processos celulares específicos. Estes inibidores não se ligam ou interagem diretamente com o C19orf63, mas criam condições celulares desfavoráveis à sua atividade. A brefeldina A e a monensina perturbam o tráfico de proteínas e o transporte ER-to-Golgi, que pode sequestrar o C19orf63 no ER, impedindo o seu processamento e maturação adequados. A tunicamicina, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico perturbam a dobragem das proteínas e a homeostase do cálcio no RE, que são cruciais para a função de muitas proteínas residentes no RE, incluindo potencialmente o C19orf63. Estas perturbações podem levar ao desdobramento, agregação e eventual degradação do C19orf63.
A rapamicina, o Salubrinal e o MG132 influenciam as vias de síntese e degradação de proteínas, como a via mTOR e o proteassoma, o que pode resultar na diminuição dos níveis de C19orf63 através da redução da síntese ou do aumento da degradação.
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