A forskolina, com a sua capacidade única de elevar os níveis intracelulares de AMPc, desencadeia uma cascata de sinalização através da ativação da adenilil ciclase, aumentando assim potencialmente a via da proteína quinase A (PKA) e aumentando indiretamente a atividade do C17orf78, se este for sensível ao AMPc. O composto IBMX complementa este processo preservando a integridade dos pools de cAMP e cGMP, sustentando indiretamente o meio de sinalização que poderia reforçar a atividade do C17orf78. A interação dinâmica dos iões de cálcio no interior da célula é outro fulcro de regulação, com a ionomicina a atuar no sentido de aumentar a concentração de cálcio intracelular, afectando assim as vias que podem governar a atividade do C17orf78 se este for sensível à sinalização mediada pelo cálcio. Do mesmo modo, o PMA recruta a proteína quinase C (PKC) para a ação, o que poderia servir para modular o C17orf78 se a sinalização da PKC influenciar a sua rede reguladora.
A fosforilação da tirosina é ainda outra camada de controlo celular, com o ortovanadato de sódio a atuar para inibir a proteína tirosina fosfatase, aumentando assim potencialmente a sinalização da tirosina quinase que pode tocar na esfera de regulação do C17orf78. O cloreto de lítio, ao inibir a GSK-3β, poderia alterar o equilíbrio na sinalização Wnt/β-catenina, uma via que, se entrelaçada com o C17orf78, estaria sujeita a modulação. A inibição da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) com LY294002, ou da mTOR com Rapamicina, exemplifica uma estratégia para influenciar a rede de sinalização relacionada com o crescimento e o metabolismo, que, se ligada ao C17orf78, poderia resultar em níveis de atividade alterados desta proteína. O inibidor da fosfatase ácido okadaico actua mantendo os estados de fosforilação que poderiam repercutir-se no C17orf78, enquanto que o KN-93 e o PD98059, que inibem respetivamente a CaMKII e a MEK, juntamente com o SB203580 que actua sobre a p38 MAPK, representam intervenções químicas destinadas a modular as vias de sinalização cinase que poderiam ter um efeito a jusante sobre a atividade do C17orf78.
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