Os inibidores do C17orf51 podem variar entre inibidores da quinase, inibidores da fosfatase e inibidores do proteassoma. Os inibidores da quinase, como o LY294002, PD98059 e U0126, funcionam bloqueando a atividade catalítica das cinases envolvidas na transmissão de sinais dentro das células. Estes sinais podem regular um vasto leque de processos celulares, incluindo a proliferação, a sobrevivência e a diferenciação, que se podem cruzar com a paisagem funcional do C17orf51.
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, podem alterar as vias de degradação das proteínas, conduzindo a uma acumulação de proteínas no interior da célula. Isto pode criar uma resposta ao stress ou alterar o equilíbrio proteico, afectando o contexto funcional em que o C17orf51 opera. A diversidade química destes inibidores reflecte a complexidade da sinalização celular e a multiplicidade potencial de mecanismos pelos quais o C17orf51 pode ser regulado ou modulado. Cada inibidor opera dentro dos limites da bioquímica celular para exercer um efeito na função da proteína indiretamente, sem a necessidade de ligação direta ou interação com o próprio C17orf51.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR que pode perturbar as vias de sinalização, modificando potencialmente a atividade do C17orf51. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina quinase, conhecido por afetar várias vias de sinalização e potencialmente as funções associadas ao C17orf51. | ||||||