LY294002 e PD98059 são inibidores que têm como alvo as cascatas de sinalização PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente. Estas vias estão frequentemente implicadas na regulação de uma grande variedade de proteínas, e postula-se que o C16orf91 possa estar entre os afectados por alterações nestas dinâmicas de sinalização. Compostos como o SB203580, SP600125 e Rapamicina têm como alvo cinases específicas e mecanismos de crescimento celular, o que pode levar a alterações no ambiente regulador de proteínas semelhantes ao C16orf91.
Os inibidores do proteassoma MG132 e Bortezomib, juntamente com a Cicloheximida e a Actinomicina D, afectam o ciclo de vida das proteínas, desde a síntese até à degradação, o que pode influenciar indiretamente os níveis e a atividade da C16orf91. Os modificadores epigenéticos, como o butirato de sódio e a 5-azacitidina, podem induzir alterações nos padrões de expressão genética, resultando potencialmente numa expressão variada do gene C16orf91. Finalmente, o ácido retinóico, através do seu papel na regulação dos genes e na diferenciação celular, também pode ter um impacto nos níveis de expressão do C16orf91. Coletivamente, estes agentes químicos representam uma estratégia putativa para influenciar o papel biológico da C16orf91, modulando o contexto celular e as vias moleculares em que esta proteína pode participar.
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