C16orf88 Ativadores

Os activadores comuns do C16orf88 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o PMA CAS 16561-29-8, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.

Os Activadores C16orf88 englobam um conjunto diversificado de compostos que podem influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da proteína C16orf88. Estes produtos químicos são caracterizados pela sua capacidade de se envolverem em várias vias de sinalização celular, quer actuando como ligandos para receptores específicos, moduladores de segundos mensageiros, inibidores de reguladores epigenéticos, quer através da modulação de enzimas intracelulares chave. Cada composto pode iniciar uma cascata única de eventos intracelulares. Por exemplo, o EGF e o IGF-1 podem ativar receptores de tirosina quinase, conduzindo a uma série de eventos de fosforilação e à ativação de factores de transcrição, aumentando potencialmente a expressão de C16orf88.

A forskolina e o db-cAMP, ao aumentarem os níveis intracelulares de cAMP, activam a PKA e, subsequentemente, a transcrição de genes sob o controlo de elementos de resposta ao cAMP. O ácido retinóico e o beta-estradiol, através das suas respectivas acções mediadas pelos receptores, alteram a paisagem transcricional no interior da célula, o que pode incluir a regulação do C16orf88. Compostos como o butirato de sódio e a tricostatina A afectam o estado de acetilação das histonas, influenciando assim a estrutura da cromatina e os perfis de expressão genética. O agente desmetilante 5-Aza-2'-deoxicitidina pode resultar na ativação transcricional de genes que são silenciados por metilação. Por último, o cloreto de lítio e a rapamicina modulam as vias de sinalização como as controladas pela GSK-3 e mTOR, respetivamente, que podem ter amplos efeitos na expressão genética e no metabolismo celular, afectando potencialmente os níveis de C16orf88.