C16orf3 Inibidores

Os inibidores comuns de C16orf3 incluem, entre outros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da PI3K, um regulador a montante de muitas funções celulares, incluindo o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo, que podem ser influenciados pelo C16orf3. A rapamicina, ao inibir o mTOR, pode perturbar processos centrais como a síntese proteica e o crescimento celular, potencialmente em intersecção com o domínio funcional do C16orf3. O SB203580, o PD98059 e o U0126 são inibidores específicos da quinase que têm como alvo a p38 MAP quinase e a MEK1/2, respetivamente, alterando a resposta ao stress e as vias de sinalização MAPK/ERK, que são cruciais para a diferenciação e proliferação celular que o C16orf3 poderá controlar. O SP600125 e o Dasatinib inibem as cinases da família JNK e Src, respetivamente, o que pode afetar a apoptose e a migração celular, processos em que o C16orf3 poderia desempenhar um papel regulador.

O PP2 alarga ainda mais o alcance da inibição das cinases às cinases da família Src, afectando potencialmente a adesão e o crescimento celular. O NF449 interrompe a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, que é fundamental na transdução de sinais extracelulares em respostas celulares, uma cascata da qual o C16orf3 poderia fazer parte. A triptolida actua através da inibição de factores de transcrição, influenciando assim potencialmente os padrões de expressão genética e as redes de sinalização celular que envolvem o C16orf3. O axitinib, que tem como alvo as tirosina-quinases VEGFR, pode modular a angiogénese e a proliferação, aumentando ainda mais o impacto nos processos biológicos em que o C16orf3 pode estar envolvido.