Os inibidores da quinase, como a esturosporina, são conhecidos pela sua atividade inibidora da quinase de largo espetro e podem alterar o estado de fosforilação de numerosas proteínas. Do mesmo modo, o LY294002 e o U0126 são inibidores específicos da PI3K e da MEK1/2, respetivamente, e, ao inibirem estas cinases, podem modular a sinalização a jusante envolvendo as vias Akt e ERK, que são vitais para numerosos processos celulares, incluindo os relacionados com a função e a expressão das proteínas.
Outros inibidores, como a rapamicina e o bortezomib, actuam inibindo o mTOR e o proteasoma, respetivamente. A inibição da mTOR pela rapamicina pode resultar na diminuição da síntese proteica, enquanto o bortezomib pode levar a uma acumulação de proteínas devido à diminuição da degradação. O papel da ciclopamina na inibição da via Hedgehog pode afetar a diferenciação e a proliferação celular, enquanto o PD0325901, semelhante ao U0126, pode inibir especificamente a MEK e influenciar a atividade da via ERK. Substâncias químicas como o SP600125 e o ZM-447439 estão envolvidas na inibição da via da JNK e das cinases Aurora, respetivamente, afectando potencialmente vários aspectos da sinalização e divisão celular. A CNQX, ao modular a transmissão sináptica, pode influenciar as vias de sinalização neuronal.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Um antagonista dos receptores AMPA que pode modular a transmissão sináptica e as vias de sinalização celular. | ||||||