Os inibidores de C14orf1_0610007P14Rik são compostos químicos que interferem com a atividade funcional da proteína C14orf1_0610007P14Rik, afectando vias de sinalização específicas ou processos biológicos em que esta está diretamente envolvida. Por exemplo, a Estaurosporina e a Genisteína são inibidores potentes das proteínas cinases, incluindo a PKC e as tirosina cinases, respetivamente, que são reguladores-chave da proliferação e sobrevivência celular. Ao inibir estas cinases, estes compostos podem impedir as vias de sinalização correspondentes e diminuir a atividade funcional do C14orf1_0610007P14Rik. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes da PI3K, uma quinase envolvida em muitas funções celulares, incluindo o crescimento e a proliferação celulares. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem perturbar estes processos, levando à diminuição da atividade funcional da C14orf1_0610007P14Rik.
Além disso, alguns inibidores como PD98059, U0126 e SB203580 têm como alvo a via MAPK/ERK, que também está envolvida na proliferação e sobrevivência celular. A inibição desta via por estes compostos pode diminuir a atividade funcional do C14orf1_0610007P14Rik. Por outro lado, o SP600125 e o Y-27632 são inibidores selectivos da JNK e da ROCK, respetivamente. A JNK é um regulador-chave da apoptose e a ROCK está envolvida na motilidade celular. A inibição destas cinases pode levar à diminuição da atividade funcional do C14orf1_0610007P14Rik. Por último, a rapamicina é um inibidor da mTOR, que está envolvida na síntese proteica e no crescimento celular, e o PD173074 é um inibidor potente da tirosina quinase FGFR, envolvida no crescimento e na diferenciação celular. A inibição destas vias também pode levar à diminuição da atividade funcional do C14orf1_0610007P14Rik.
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