Date published: 2025-10-11

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C14orf176 Ativadores

Os activadores comuns do C14orf176 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e a (±)-S-Nitroso-N-acetilpenicilamina CAS 79032-48-7.

A ativação do C14orf176 é facilitada por um conjunto diversificado de activadores bioquímicos que visam várias vias de sinalização. Por exemplo, activadores específicos aumentam a atividade da adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMP cíclico, um mensageiro secundário que desempenha um papel fundamental na ativação da proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA é fundamental, uma vez que fosforila as proteínas alvo, incluindo as proteínas transmembranares como a C14orf176, aumentando assim a sua atividade funcional. Do mesmo modo, outros compostos elevam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases sensíveis ao cálcio. Estas cinases têm o potencial de fosforilar e ativar o C14orf176, um processo que pode ser modulado por ionóforos de cálcio e análogos que imitam a ação de moléculas de sinalização dependentes do cálcio. Além disso, certos activadores funcionam doando óxido nítrico ou aumentando os níveis de GMP cíclico, o que poderia envolver a proteína quinase G (PKG) na cascata de fosforilação, contribuindo indiretamente para a ativação do C14orf176.

Outros mecanismos de ação envolvem a manipulação das vias de sinalização intracelular através do agonismo beta-adrenérgico, que conduz a um aumento do AMP cíclico e subsequente fosforilação mediada pela PKA. Os compostos que inibem as fosfodiesterases também resultam na acumulação de AMPc e na ativação da PKA, influenciando assim a atividade de proteínas transmembranares como a C14orf176. Além disso, os agentes que induzem o stress oxidativo podem ativar cinases sensíveis à redox, resultando potencialmente na modificação e ativação do C14orf176. A modulação dos níveis intracelulares de zinco por compostos específicos também sugere uma via alternativa para a ativação do C14orf176 através da fosforilação por cinases sensíveis a alterações nas concentrações de iões metálicos.

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