Os inibidores da C14orf109 constituem uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular seletivamente a atividade da proteína C14orf109 (Chromosome 14 Open Reading Frame 109). Esta estrutura de leitura aberta permanece relativamente descaracterizada em termos das suas funções moleculares e papéis celulares. Os inibidores desenvolvidos para a C14orf109 apresentam uma estrutura química específica que lhes permite interagir seletivamente com locais de ligação definidos na proteína C14orf109, influenciando assim as suas actividades moleculares a nível celular. A conceção cuidadosa destes inibidores é essencial para garantir um elevado grau de especificidade, minimizando os efeitos não intencionais noutros componentes celulares ou proteínas da família mais vasta de quadros de leitura aberta.
O mecanismo de ação dos inibidores da C14orf109 envolve a perturbação do funcionamento normal da proteína C14orf109, com potencial impacto nos processos celulares associados ao seu papel funcional. Como quadro de leitura aberta, a C14orf109 representa uma região genómica que pode codificar uma proteína funcional, embora a natureza exacta da sua contribuição para a fisiologia celular ainda não esteja totalmente elucidada. A seletividade destes inibidores é crucial para evitar a interferência com outras estruturas de leitura aberta ou vias celulares estreitamente relacionadas. À medida que os investigadores exploram as complexidades da genómica funcional e o papel de quadros de leitura aberta menos conhecidos, os inibidores de C14orf109 servem como ferramentas valiosas, permitindo a investigação dos mecanismos moleculares precisos governados por C14orf109. O estudo desta classe química contribui para uma compreensão mais profunda do papel desempenhado pelo C14orf109 na fisiologia celular, oferecendo uma visão das suas potenciais funções nas intrincadas redes que regulam vários processos celulares. De um modo geral, a exploração dos inibidores de C14orf109 fornece uma plataforma para o avanço da nossa compreensão da paisagem molecular em torno deste membro menos explorado da família do quadro de leitura aberta.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi ao bloquear o transporte de proteínas do retículo endoplasmático, o que poderia inibir o tráfico de enzimas lisossomais. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, que é crítica para a dobragem e função adequadas de muitas enzimas lisossomais, potencialmente perturbando o seu tráfico. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
A swainsonina inibe a manosidase II, uma enzima envolvida no processamento de N-glicanos, o que poderia afetar a ordenação e o tráfico de enzimas lisossomais. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba a função do Golgi, alterando a glicosilação e afectando potencialmente o tráfico de enzimas lisossomais. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina é um inibidor da glucosidase que interfere com o corte das glicoproteínas, o que pode perturbar o reconhecimento e o transporte das enzimas lisossomais. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina e impede a polimerização dos microtúbulos, o que pode perturbar o transporte intracelular, incluindo o das enzimas lisossomais. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D rompe os filamentos de actina, que são necessários para os mecanismos de transporte vesicular, afectando potencialmente o tráfico de enzimas lisossomais. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
A desoxinojirimicina inibe as glucosidases, que estão envolvidas no processamento dos glicanos das enzimas lisossomais, possivelmente perturbando o seu tráfico normal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH dos lisossomas, o que pode afetar a função e o tráfico de enzimas lisossomais através da inibição da sua modificação pós-traducional. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba a polimerização dos microtúbulos, que é essencial para os processos de transporte de vesículas, afectando possivelmente o tráfico de enzimas lisossomais. |