Date published: 2025-10-11

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C12orf34 Inibidores

Os inibidores comuns do C12orf34 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do C12orf34 podem modular a sua atividade através de uma variedade de mecanismos, cada um associado a uma via de sinalização celular distinta. A estafurosporina actua como um inibidor da proteína cinase de largo espetro, visando uma vasta gama de cinases que podem interagir com o C12orf34, levando a uma supressão geral das suas funções dependentes da cinase. Do mesmo modo, o LY294002 e a rapamicina têm como alvo cinases específicas, como a PI3K e a mTOR, respetivamente, ambas fundamentais em vários processos celulares. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode suprimir a sinalização a jusante que pode regular a atividade do C12orf34, enquanto a inibição da mTOR pela Rapamicina pode perturbar as vias críticas para a funcionalidade do C12orf34, particularmente as ligadas ao crescimento e proliferação celular.

Além disso, PD98059 e U0126 inibem especificamente a via MEK-ERK, uma cascata de sinalização chave envolvida na diferenciação e proliferação celular. Ao impedir a ativação da ERK, estes inibidores podem reduzir diretamente a atividade do C12orf34 se a sua função for regulada por esta via. O SB203580 e o SP600125, por outro lado, concentram-se na via da MAP quinase, com o SB203580 a visar a p38 MAP quinase e o SP600125 a inibir a JNK. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da atividade do C12orf34, assumindo que está associado às vias de sinalização p38 ou JNK. O palbociclib, que inibe seletivamente a CDK4/6, poderia parar o ciclo celular e, consequentemente, suprimir qualquer atividade do C12orf34 que esteja associada a este processo. Além disso, o Nutlin-3 perturba a interação MDM2-p53 e pode levar a uma redução da atividade do C12orf34, sobretudo se este fizer parte da resposta ao stress celular regulada pelo p53. O ZM-447439 tem como alvo as cinases Aurora, que são essenciais durante a divisão celular, e o seu efeito inibitório poderia diminuir a atividade do C12orf34 envolvida em eventos mitóticos. O venetoclax, como inibidor da Bcl-2, pode afetar as vias de sobrevivência celular que podem regular o C12orf34, enquanto o olaparib, ao inibir a PARP, pode suprimir qualquer envolvimento do C12orf34 nos mecanismos de reparação do ADN. Cada inibidor, através do seu alvo e mecanismo únicos, pode contribuir para a modulação da atividade do C12orf34 na célula.

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