C11orf55 Ativadores

Os activadores comuns do C11orf55 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 e Insulin CAS 11061-68-0.

O C11orf55 pode iniciar uma cascata de eventos intracelulares que resultam na ativação da proteína através de várias vias de sinalização. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc nas células, o que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA, uma quinase essencial na sinalização celular, pode fosforilar o C11orf55 se este estiver entre os seus substratos, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, também aumenta os níveis de AMPc, embora através da estimulação dos receptores beta-adrenérgicos, com o mesmo resultado potencial no C11orf55 através da PKA. O análogo do cAMP, Dibutiril-cAMP (db-cAMP), contorna os receptores de superfície celular e ativa diretamente a PKA, oferecendo outra via para ativar potencialmente o C11orf55 através da fosforilação. No domínio da modulação dependente do cálcio, a ionomicina actua como um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular. Esta elevação pode ativar proteínas como as cinases dependentes da calmodulina, que podem então interagir com o C11orf55 e activá-lo se este fizer parte da rede de sinalização do cálcio.

O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila numerosas proteínas. Se o C11orf55 for um substrato de PKC ou for regulado por fosforilação mediada por PKC, o PMA pode levar à sua ativação. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e a Insulina, através dos seus respectivos receptores, iniciam cascatas de sinalização como PI3K/Akt e MAPK/ERK, que podem incluir a ativação do C11orf55 se este estiver envolvido nestas vias. A anisomicina, um potente ativador das vias MAPK, em particular JNK e p38, também pode fosforilar e ativar o C11orf55 se estiver dentro da rede de sinalização MAPK. O ácido ocadaico impede a desfosforilação de proteínas através da inibição de proteínas fosfatases, o que poderia resultar num aumento do estado fosforilado e ativo do C11orf55. Por último, a S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) aumenta os níveis de GMPc através da libertação de óxido nítrico, que ativa as proteínas quinases dependentes de GMPc que podem ter como alvo a ativação do C11orf55. O piritionato de zinco e o peróxido de hidrogénio modulam a sinalização redox, o que pode levar à ativação do C11orf55 se este for sensível a alterações redox.