C10orf78 Inibidores

Os inibidores comuns do C10orf78 incluem, entre outros, o olaparib CAS 763113-22-0, o sal de sódio do MK-886 CAS 118427-55-7 e o VE 821 CAS 1232410-49-9.

A proteína 1 de reparação de recombinação homóloga dependente de SWI5 (SDHRR1), embora não seja um nome de proteína amplamente reconhecido, pode referir-se a uma proteína menos estudada potencialmente envolvida na resposta a danos no ADN, especificamente na via de reparação de recombinação homóloga (HR). Se extrapolássemos a partir do nome dado, a SDHRR1 desempenharia provavelmente um papel na reparação de quebras de cadeia dupla (DSBs) no ADN, um processo crítico para manter a estabilidade genómica. A HR é um mecanismo de reparação de alta fidelidade que utiliza uma sequência homóloga como modelo, normalmente a cromátide irmã, para reparar com precisão as DSBs. As proteínas envolvidas na HR são essenciais para a segregação correcta dos cromossomas durante a divisão celular, particularmente na meiose, e para a prevenção de mutações que podem levar ao cancro.

Dada a função proposta, o SDHRR1 pode interagir com proteínas chave da HR, como a RAD51, BRCA1 e BRCA2. A RAD51 é fundamental para a procura de homologia e emparelhamento de cadeias durante a HR. BRCA1 e BRCA2 facilitam o recrutamento de RAD51 para o local do dano e estabilizam o complexo proteína-DNA. A parte do nome "SWI5-dependent" sugere uma possível regulação por, ou interação com, um fator proteico denominado SWI5 ou um seu homólogo. Na levedura, o SWI5 é um fator de transcrição que ativa genes envolvidos no ciclo celular e na reparação do ADN. Se a SDHRR1 for de facto regulada por uma proteína semelhante à SWI5, pode fazer parte de um ponto de controlo ou de uma via de sinalização que garante que as células não progridem no ciclo celular com danos no ADN não reparados. Como o campo da reparação do ADN é complexo, com muitas proteínas a trabalhar em conjunto, a função molecular precisa da SDHRR1, os parceiros de interação e os mecanismos reguladores seriam objeto de investigação específica para definir o seu papel na manutenção da integridade genómica. A compreensão destas proteínas é crucial, uma vez que os defeitos nas vias de reparação do ADN estão associados a uma predisposição para o cancro e outras doenças.