C/EBP ζ Inibidores

Os inibidores comuns de C/EBP ζ incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a quercetina CAS 117-39-5, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a genisteína CAS 446-72-0.

Os inibidores da C/EBP ζ englobam uma gama diversificada de compostos que, embora não inibam diretamente a C/EBP ζ (CCAAT/enhancer-binding protein zeta), têm o potencial de modular a sua atividade indiretamente através de vários mecanismos celulares e moleculares. Esta classe é única na sua abordagem para atingir uma proteína que não é convencionalmente abordada através da inibição direta. Em vez disso, estes compostos influenciam a atividade da C/EBP ζ modulando as vias de sinalização e os processos celulares relacionados. Os compostos desta classe são frequentemente produtos naturais ou seus derivados, conhecidos pelas suas acções multi-direcionadas no ambiente celular. Incluem polifenóis, como a curcumina e o resveratrol, flavonóides, como a quercetina e a fisetina, e outros compostos naturais, como o sulforafano e a genisteína. Estes compostos caracterizam-se pela sua capacidade de interagir com múltiplos alvos moleculares, afectando assim uma rede de vias de sinalização que podem convergir ou interagir com as vias reguladas por C/EBP ζ.

Os inibidores de C/EBP ζ são diversos e complexos, reflectindo a natureza multifacetada dos processos de sinalização celular. Por exemplo, a curcumina é conhecida por sua influência em vários fatores de transcrição e enzimas, que podem ter efeitos a jusante nas vias que envolvem C / EBP ζ. Do mesmo modo, a interação do resveratrol com as sirtuínas e outras moléculas de sinalização pode levar à modulação das vias relacionadas com a C/EBP ζ. A natureza de largo espetro das acções destes compostos é uma caraterística definidora desta classe química. Não se ligam diretamente à C/EBP ζ, mas exercem a sua influência através de uma cascata de eventos celulares que, em última análise, afectam a atividade da proteína.