BZW1 Inibidores

Os inibidores comuns do BZW1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Linsitinib CAS 867160-71-2 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.

A BZW1, também conhecida como BZW2 ou TRIP-Br2, é um regulador transcricional implicado na proliferação celular, diferenciação e tumorigénese. Esta proteína funciona como um coactivador de transcrição, interagindo com vários factores de transcrição para modular a expressão de genes envolvidos na progressão do ciclo celular e na oncogénese. Através da sua associação com factores de transcrição como o E2F, a BZW1 exerce controlo sobre a maquinaria transcricional, influenciando a expressão de genes cruciais para a proliferação e sobrevivência celular.

A inibição do BZW1 é conseguida principalmente através da via de sinalização do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R), que desempenha um papel fundamental na regulação do crescimento e da proliferação celular. Os inibidores químicos que têm como alvo o IGF-1R interrompem as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na expressão de BZW1, regulando indiretamente a sua atividade. Ao interferir com a sinalização do IGF-1R, estes inibidores modulam a paisagem transcricional, levando, em última análise, à inibição da coactivação transcricional mediada pelo BZW1. Esta estratégia de inibição constitui uma via promissora para o desenvolvimento de intervenções que visem a proliferação celular aberrante e os processos oncogénicos associados à atividade desregulada de BZW1.