Bunyavirus Inibidores

Os inibidores comuns do Bunyavirus incluem, entre outros, a hidroxicloroquina CAS 118-42-3, a ivermectina CAS 70288-86-7, o ácido micofenólico CAS 24280-93-1, o cloridrato de arbidol CAS 131707-23-8 e o baloxavir marboxil CAS 1985606-14-1.

Os inibidores de bunyavírus abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que podem impedir o ciclo de vida ou a replicação dos bunyavírus, uma família de vírus RNA com envelope. Estes inibidores actuam em várias fases do ciclo de vida viral, desde a entrada até à replicação e montagem, sem necessariamente serem concebidos especificamente para os bunyavírus. Por exemplo, alguns compostos podem interferir com a ligação e fusão do vírus às células hospedeiras, enquanto outros podem visar diretamente a maquinaria de replicação viral. Os mecanismos de inibição podem incluir o aumento do pH endossómico para impedir a fusão vírus-célula, a modificação dos padrões de glicosilação dos receptores celulares ou a atuação como análogos que são incorporados no genoma viral, provocando mutações e interrompendo a síntese do ARNm viral.

A estrutura e a composição dos inibidores dos bunyavírus são diversas, com origem em diferentes classes químicas. Alguns, como a ribavirina e o favipiravir, são análogos de nucleosídeos que se incorporam na cadeia nascente do RNA, causando terminação prematura ou introduzindo mutações. Outros, como a cloroquina e a hidroxicloroquina, são alcalóides que podem interferir com o pH endossómico, afectando o mecanismo de entrada do vírus. Existem ainda compostos como a ivermectina que visam a maquinaria celular do hospedeiro, especificamente as proteínas importinas, para bloquear a importação nuclear de proteínas virais. A diversidade na estrutura e no mecanismo de ação destes inibidores sublinha a complexidade do ciclo de vida viral e os múltiplos pontos de intervenção disponíveis para travar a sua propagação. Embora o foco destes compostos seja a inibição dos bunyavírus, a sua natureza de largo espetro significa frequentemente que possuem atividade contra outros vírus ARN, tornando o estudo dos seus modos de ação uma área intrigante da investigação virológica.