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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Anthrone | 90-44-8 | sc-206057 sc-206057A sc-206057B sc-206057C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $67.00 $139.00 $312.00 $1192.00 | 5 | |
A antrona é um composto aromático versátil conhecido pela sua capacidade de se envolver em fortes interações de empilhamento π-π, que aumentam a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A sua estrutura única permite a ligação selectiva com determinados grupos funcionais, facilitando a formação de arquitecturas moleculares complexas. O composto apresenta propriedades de fluorescência notáveis, tornando-o útil em aplicações analíticas. Além disso, a sua reatividade com agentes oxidantes pode conduzir a vias distintas na síntese orgânica, demonstrando o seu papel como um bloco de construção chave no desenvolvimento de moléculas mais complexas. | ||||||
3,5-Dichloro-1,2,4-thiadiazole | 2254-88-8 | sc-281665 | 1 g | $35.00 | ||
O 3,5-dicloro-1,2,4-tiadiazol serve como um bloco de construção versátil na química sintética, mostrando a sua propensão para o ataque nucleofílico devido à presença de átomos de cloro electronegativos. A estrutura de tiadiazol do composto promove capacidades únicas de ligação de hidrogénio, que podem influenciar a montagem molecular e os processos de cristalização. Além disso, a sua estabilidade robusta sob várias condições permite uma funcionalização diversa, tornando-o um intermediário chave na síntese orgânica complexa. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol, um composto polifenólico, apresenta interações moleculares intrigantes através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de se envolver em empilhamento π-π. A sua estrutura única permite a ligação selectiva com iões metálicos, influenciando as vias catalíticas. As caraterísticas hidrofóbicas do composto contribuem para a sua solubilidade em solventes orgânicos, facilitando diversas cinéticas de reação. A reatividade do gossipol é ainda reforçada pela sua capacidade de sofrer oxidação, levando à formação de vários derivados com propriedades distintas. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
O sulfureto de dialilo é um composto organosulfurado versátil que se distingue pela sua geometria única, que promove a reatividade selectiva em reacções de acoplamento cruzado. A presença de dois grupos alilo permite a formação eficiente de radicais, reforçando o seu papel nos processos de polimerização. A sua capacidade de participar em reacções de tiol-eno demonstra a sua utilidade na criação de arquitecturas moleculares complexas. Além disso, a natureza hidrofóbica do composto influencia a solubilidade e a reatividade em vários solventes orgânicos, afectando o seu comportamento nas vias sintéticas. | ||||||
Indoxyl sulfate potassium salt | 2642-37-7 | sc-255218 sc-255218A sc-255218B sc-255218C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $84.00 $186.00 $810.00 $1595.00 | 3 | |
O sal de potássio de indoxil sulfato actua como um bloco de construção significativo na química sintética, notável pela sua capacidade única de se envolver em reacções de substituição aromática electrofílica. O seu grupo sulfonato aumenta a solubilidade e a reatividade, permitindo um acoplamento eficiente com vários nucleófilos. As propriedades electrónicas distintas do composto facilitam interações selectivas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a sua estabilidade em diversas condições suporta uma vasta gama de vias sintéticas. | ||||||
Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt | 90076-65-6 | sc-252472 sc-252472A sc-252472B sc-252472C | 10 g 50 g 100 g 500 g | $63.00 $250.00 $405.00 $1801.00 | 1 | |
O sal de lítio da bis(trifluorometano)sulfonimida é um bloco de construção versátil na química sintética, caracterizado pela sua forte acidez de Lewis e capacidade de estabilizar intermediários reactivos. Os grupos trifluorometil conferem propriedades electrónicas únicas, aumentando a electrofilicidade e facilitando diversas reacções de acoplamento. A sua estrutura iónica robusta promove uma coordenação eficaz com vários nucleófilos, enquanto a estrutura de sulfonimida permite uma funcionalização selectiva, alargando a sua utilidade em arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
4-Boc-piperazine-2-carboxylic acid | 128019-59-0 | sc-254611 | 1 g | $70.00 | ||
O ácido 4-Boc-piperazina-2-carboxílico é um bloco de construção versátil em síntese orgânica, notável pela sua capacidade de participar em diversas reacções de acoplamento. A presença do grupo protetor Boc aumenta a sua estabilidade, permitindo uma desproteção selectiva em condições suaves. O seu anel de piperazina facilita a ligação de hidrogénio intramolecular, que pode influenciar as vias de reação e a cinética. As propriedades estéricas e electrónicas únicas deste composto fazem dele um intermediário valioso na construção de arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | $66.00 $222.00 | 6 | |
A juglona é uma naftoquinona de ocorrência natural que apresenta propriedades redox intrigantes, permitindo-lhe participar em reacções de transferência de electrões. A sua estrutura única permite fortes interações de empilhamento π-π, influenciando a sua solubilidade e estabilidade em vários solventes. A juglona pode também formar complexos estáveis com iões metálicos, alterando a sua reatividade e facilitando diversas vias na síntese orgânica. A sua capacidade de atuar como um aceitador seletivo de electrões aumenta ainda mais o seu papel nas transformações químicas. | ||||||
3-Biphenylcarboxylic acid | 716-76-7 | sc-266482 | 100 mg | $52.00 | ||
O ácido 3-bifenilcarboxílico é um bloco de construção versátil em síntese orgânica, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações π-π devido à sua estrutura bifenílica. Este ácido pode sofrer reacções de esterificação e acilação, permitindo a formação de arquitecturas moleculares complexas. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas facilitam a reatividade selectiva, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de diversos compostos orgânicos. | ||||||
2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-amine | sc-334764 sc-334764A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
A 2-(2-fenil-2H-1,2,3-triazol-4-il)etan-1-amina é um bloco de construção versátil na síntese orgânica, caracterizado pelo seu anel triazol que promove fortes ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π. As propriedades electrónicas únicas deste composto facilitam diversas vias de reação, aumentando a sua reatividade em reacções de acoplamento. A sua funcionalidade de amina permite uma fácil derivatização, tornando-o um intermediário valioso para a construção de arquitecturas moleculares complexas. |