Os inibidores da Inibição de Proteínas Bacterianas (BPI) representam uma classe de pequenas moléculas que visam principalmente processos celulares essenciais em bactérias, interrompendo o seu crescimento e replicação. Estes inibidores são ferramentas cruciais no domínio da investigação microbiológica, uma vez que esclarecem os meandros da biologia bacteriana e oferecem potenciais perspectivas para o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos. Os inibidores de BPI englobam uma gama diversificada de compostos, cada um com mecanismos de ação distintos, mas todos partilham o objetivo comum de interferir com processos bacterianos vitais para impedir a sobrevivência microbiana. Estes inibidores actuam frequentemente em enzimas-chave como a DNA girase ou a RNA polimerase, essenciais para a replicação do DNA e o início da transcrição, respetivamente.
A ciprofloxacina tem como alvo a DNA girase, impedindo o superenrolamento do DNA bacteriano e, assim, dificultando a replicação. Da mesma forma, a rifampicina interrompe a síntese de ARN bacteriano ligando-se à ARN polimerase, obstruindo o alongamento das cadeias de ARN. Outro subgrupo de inibidores de BPI diz respeito aos que interferem com a síntese proteica bacteriana. Estes compostos têm normalmente como alvo os ribossomas, a maquinaria celular responsável pela tradução da informação genética em proteínas. A tetraciclina e a eritromicina, por exemplo, ligam-se a subunidades ribossómicas específicas (30S e 50S, respetivamente), inibindo a síntese de proteínas bacterianas e prejudicando o crescimento bacteriano. Os inibidores de BPI abrangem um grupo diversificado de compostos químicos, cada um concebido para interromper processos celulares cruciais nas bactérias. Ao visarem especificamente a replicação do ADN, a transcrição ou a síntese de proteínas, estes inibidores contribuem para a nossa compreensão da biologia bacteriana e oferecem potenciais vias para o desenvolvimento de agentes antibacterianos. Desempenham um papel fundamental no avanço dos nossos conhecimentos sobre a fisiologia microbiana.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $43.00 | 8 | |
Inibe a DNA girase bacteriana, impedindo a replicação do ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
Tem como alvo a RNA polimerase bacteriana, bloqueando a síntese de RNA. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $63.00 $94.00 $270.00 $417.00 $634.00 | 6 | |
Bloqueia a síntese proteica ligando-se à subunidade ribossómica 30S. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $67.00 $161.00 $255.00 $721.00 $3401.00 | 4 | |
Inibe a dihidrofolato redutase, interferindo na síntese do ADN. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $57.00 $245.00 $831.00 $1331.00 | 4 | |
Impede a síntese proteica ligando-se à subunidade ribossómica 50S. | ||||||
Vancomycin Hydrochloride | 1404-93-9 | sc-204938 sc-204938A | 250 mg 1 g | $93.00 $182.00 | 9 | |
Interrompe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se ao peptidoglicano. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $84.00 $205.00 | 11 | |
Gera compostos tóxicos nas bactérias anaeróbicas, matando-as. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $90.00 | 10 | |
Inibe a síntese de proteínas bacterianas através da ligação à subunidade 50S. | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $84.00 | ||
Interfere com a síntese bacteriana de ADN, ARN e proteínas. | ||||||