BNPI Inibidores
Os inibidores comuns do BNPI incluem, entre outros, 6-Nitro-7-sulfamoilbenzo[f]quinoxalina-2,3-diona CAS 118876-58-7, ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) CAS 79055-68-8, 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3, ácido quinurénico CAS 492-27-3 e Riluzole CAS 1744-22-5.
Os inibidores BNPI pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de visar e modular seletivamente a atividade do BNPI, que significa Bar Notched Partial Inhibitor. As características estruturais destes inibidores envolvem tipicamente um arranjo complexo de moléculas heterocíclicas e substituintes, permitindo interacções precisas com o local catalítico do BNPI. A conceção complexa dos inibidores da BNPI tem por objetivo interferir com a função enzimática da BNPI, um interveniente molecular crucial em processos celulares específicos. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para se ligarem à BNPI com elevada afinidade, acabando por perturbar as suas actividades bioquímicas normais.
O mecanismo de ação subjacente aos inibidores da BNPI envolve a sua interação com resíduos-chave no local ativo da BNPI, levando a alterações conformacionais que impedem a função catalítica da enzima. Ao obstruir a progressão normal das reacções mediadas pela BNPI, estes inibidores desempenham um papel fundamental na influência das vias celulares em que a BNPI está envolvida. A conceção racional dos inibidores da BNPI envolve frequentemente uma combinação de modelação computacional, conhecimentos de química medicinal e estudos da relação estrutura-atividade para otimizar a sua potência e seletividade. Os investigadores continuam a explorar e a aperfeiçoar os inibidores da BNPI, não só pelo seu potencial como ferramentas de investigação para elucidar as funções fisiológicas da BNPI, mas também pelas suas implicações mais vastas na compreensão da sinalização celular e dos mecanismos reguladores. O desenvolvimento de inibidores da BNPI representa um avanço significativo na biologia química, fornecendo ferramentas valiosas para investigar os papéis intrincados da BNPI nos processos celulares.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
O NBQX é um antagonista dos receptores AMPA, que pode afetar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Como antagonista do recetor NMDA, o AP5 pode influenciar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um potente antagonista dos receptores AMPA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Trata-se de um antagonista de largo espetro dos receptores de aminoácidos excitatórios, reduzindo assim a sinalização do glutamato. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O riluzol inibe a libertação de glutamato, influenciando indiretamente a função do SLC17A7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Trata-se de um antagonista dos receptores NMDA, que afecta indiretamente a sinalização do glutamato. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Este composto reduz a atividade dos canais de cálcio do tipo T, o que pode influenciar indiretamente a libertação de glutamato. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
A lamotrigina inibe os canais de sódio sensíveis à voltagem, levando a uma diminuição da libertação de glutamato. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Modula as correntes evocadas pelo GABA, influenciando indiretamente a libertação de glutamato. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
O felbamato actua como um antagonista dos receptores NMDA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||