Biotin Derivatives

A N-[23-(9-Mercaptononil)-3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosanil]-N'-(biotinil)etilenodiamina é um derivado da biotina com uma cadeia heptaoxatricosanil única que aumenta a solubilidade e a estabilidade em ambientes aquosos. O grupo mercaptononilo introduz a reatividade tiol, permitindo a conjugação selectiva com várias biomoléculas. A conceção deste composto promove interações específicas com avidina ou estreptavidina, facilitando uma ligação robusta em diversos contextos bioquímicos.

O KAPA (cloridrato) é um derivado da biotina caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas que aumentam a sua reatividade e afinidade de ligação. A presença de um ligante flexível facilita a adaptabilidade conformacional, permitindo interações eficazes com as proteínas alvo. Os seus grupos funcionais distintos promovem o reconhecimento molecular específico, permitindo a ligação selectiva à avidina e à estreptavidina. Este composto apresenta uma cinética favorável em reacções de conjugação, tornando-o uma ferramenta versátil em aplicações bioquímicas.

O Biotin-PEG3400-MTS-CAE é um derivado da biotina que se distingue pela sua porção de polietilenoglicol (PEG), que melhora a solubilidade e a biocompatibilidade. A funcionalidade MTS (maleimida-tiol) permite uma conjugação selectiva e estável com biomoléculas contendo tiol, promovendo uma ligação cruzada eficaz. A sua estrutura única facilita interações moleculares melhoradas, conduzindo a uma maior estabilidade e reatividade em vários ambientes bioquímicos, tornando-o um agente eficaz para aplicações específicas.

O ácido N-biotinil-6-amino-2-naftóico é um derivado da biotina caracterizado pelo seu núcleo de ácido naftóico, que introduz interações aromáticas únicas que aumentam a afinidade de ligação aos receptores de biotina. O grupo amino facilita a ligação de hidrogénio, promovendo o reconhecimento molecular específico. A sua estrutura distinta permite uma reatividade versátil em reacções de acoplamento, possibilitando a formação de conjugados estáveis. As propriedades únicas deste composto contribuem para o seu comportamento em diversas vias bioquímicas.

O ácido [biotinilamidoetil]-ditiometilenemalónico Bis(ácido 2-aminoetanóico) é um derivado da biotina que se distingue pela sua porção ditiometileno, que introduz propriedades redox únicas e aumenta a reatividade nucleofílica. A presença de múltiplos grupos amino facilita a complexação com iões metálicos, promovendo interações moleculares complexas. Este composto apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, influenciando o seu comportamento em vários ambientes bioquímicos e cinética de reação, tornando-o um participante versátil em vias sintéticas.

O 2-[N2-(N6-t-Boc-6-aminocaproil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinilamido]etil metanotiossulfonato é um derivado da biotina caracterizado pelo seu grupo metanotiossulfonato, que permite modificações selectivas do tiol. Este composto apresenta uma reatividade única através da formação de ligações dissulfureto, facilitando a conjugação orientada em sistemas bioquímicos. A sua complexidade estrutural permite diversas interações com biomoléculas, influenciando a estabilidade e a solubilidade em vários ambientes, aumentando assim a sua utilidade em aplicações de biologia molecular.

O biotina-deca(etilenoglicol)-dissulfureto é um derivado da biotina que se distingue pela sua cadeia alongada de etilenoglicol, o que aumenta a solubilidade e a flexibilidade em ambientes aquosos. Este composto apresenta uma ligação dissulfureto que permite modificações tiolares reversíveis, promovendo interações específicas com proteínas e outras biomoléculas. A sua estrutura única facilita a conjugação eficiente e aumenta a estabilidade de construções biotiniladas, tornando-o uma ferramenta versátil para sondar interações moleculares em sistemas biológicos complexos.

O Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH é um derivado da biotina caracterizado pelo seu grupo protetor Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que permite a desproteção selectiva durante a síntese de péptidos. Este composto exibe extremamente afinidade pela avidina e estreptavidina, facilitando interações robustas biotina-proteína. A presença do resíduo de lisina aumenta a solubilidade e a reatividade, permitindo uma conjugação eficiente com várias biomoléculas. A sua estrutura única permite diversas aplicações em bioconjugação e marcação molecular.

A NHS-SS-(+)-Biotina é um derivado da biotina com uma porção N-hidroxissuccinimida (NHS), que aumenta a sua reatividade em relação às aminas, facilitando uma conjugação eficiente. Este composto apresenta uma capacidade única de formar ligações amida estáveis, promovendo interações moleculares específicas. A sua ligação dissulfureto distinta permite a libertação controlada em ambientes redox, tornando-o adequado para aplicações que requerem uma modulação precisa da biotinilação. A solubilidade e a estabilidade do composto apoiam ainda mais diversas aplicações bioquímicas.

O Bio-Lys(bioinamidocaproyl)ethyl-MTS, um derivado da biotina, apresenta uma reatividade notável através da sua funcionalidade MTS (maleimida-tiol), permitindo uma conjugação selectiva com biomoléculas contendo tiol. Este composto facilita a biotinilação eficiente através de um mecanismo único de adição de Michael, promovendo ligações de tioéteres estáveis. A sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, enquanto a sua flexibilidade estrutural permite diversas interações, tornando-o uma ferramenta versátil na investigação bioquímica.