Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bromobimane | 71418-44-5 | sc-214629 sc-214629B sc-214629A | 25 mg 1 g 100 mg | $105.00 $2799.00 $405.00 | 4 | |
O bromobimano é um composto distinto conhecido pela sua reatividade única como derivado do bimano. A sua estrutura facilita fortes interações intramoleculares, promovendo processos eficientes de transferência de electrões. O composto apresenta propriedades de fluorescência notáveis, que são influenciadas pela sua estrutura bicíclica rígida, permitindo uma monitorização precisa dos ambientes moleculares. Além disso, a capacidade do bromobimano para formar aductos estáveis com tióis aumenta a sua utilidade na sondagem de vias bioquímicas, mostrando o seu comportamento dinâmico em vários contextos químicos. | ||||||
(2-Pyridyl)dithiobimane | 385398-64-1 | sc-216263 | 5 mg | $350.00 | ||
O (2-piridil)ditiobimano é um derivado de bimano notável caracterizado pelos seus sítios reactivos de tiol duplo, que permitem interações selectivas com vários nucleófilos. A sua porção piridil aumenta a solubilidade e facilita uma química de coordenação única, permitindo a formação de diversos complexos. O composto apresenta propriedades fotofísicas distintas, incluindo solvatocromismo, que podem ser exploradas para estudar os efeitos do solvente no comportamento molecular. Além disso, o seu perfil de reatividade revela uma cinética intrigante em reacções de troca de tiol-dissulfureto, tornando-o uma ferramenta versátil em investigações químicas. | ||||||
Dibromobimane | 68654-25-1 | sc-211300 | 25 mg | $180.00 | 2 | |
O dibromobimano é um composto bimano distinto que apresenta dois substituintes de bromo que aumentam o seu carácter electrofílico. Esta estrutura promove reacções de halogenação rápidas, permitindo interações eficientes com nucleófilos. A sua configuração eletrónica única conduz a propriedades de fluorescência pronunciadas, tornando-o útil em estudos de dinâmica molecular. A reatividade do composto é influenciada pela polaridade do solvente, apresentando variações intrigantes na cinética da reação e permitindo a exploração da formação de ligações de halogéneo em diversos ambientes químicos. | ||||||
Bromotrimethylammoniumbimane Bromide | 71418-45-6 | sc-214635 | 25 mg | $254.00 | 1 | |
O brometo de bromotrimetilamónio bimano é um derivado único do bimano caracterizado pelo seu grupo trimetilamónio, que lhe confere uma solubilidade significativa em solventes polares. Este composto apresenta interações distintas de transferência de carga, aumentando a sua reatividade com vários nucleófilos. As suas caraterísticas estruturais facilitam processos específicos de reconhecimento molecular, enquanto a presença de átomos de bromo contribui para as suas propriedades fotofísicas, permitindo estudos detalhados da dinâmica do estado excitado e dos mecanismos de transferência de energia. | ||||||
Chlorobimane | 76421-73-3 | sc-211073 | 10 mg | $120.00 | ||
O clorobimano é um composto bimano distinto, notável pela sua estrutura clorada, que influencia as suas propriedades electrónicas e reatividade. A presença de cloro aumenta a sua capacidade de participar em reacções de substituição aromática electrofílica, tornando-o um intermediário versátil em vias sintéticas. O seu comportamento fotoquímico único permite uma absorção e emissão de luz eficientes, facilitando estudos sobre interações moleculares e transferência de energia em sistemas complexos. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas contribuem para o seu comportamento em vários ambientes de solventes. | ||||||
(Isothiouronium)bimane Hydrobromide | sc-280866 | 5 mg | $300.00 | |||
O hidrobrometo de (isotiourónio) bimano é um derivado de bimano único caracterizado pela sua porção de isotiourónio, que introduz propriedades nucleofílicas distintas. Este composto apresenta uma estabilidade notável em várias condições de reação, permitindo-lhe participar em diversas transformações químicas. A sua forma de bromidrato aumenta a solubilidade em solventes polares, facilitando as interações com outras espécies reactivas. A capacidade do composto para formar fortes ligações de hidrogénio contribui para os seus perfis de reatividade únicos e para o seu potencial em conjuntos moleculares complexos. |