beta1-AR Inibidores
Os inibidores comuns da β1-AR incluem, entre outros, o cloridrato de celiprolol CAS 57470-78-7, o carvedilol CAS 72956-09-3, o cloridrato de betaxolol CAS 63659-19-8, o (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7 e o pindolol CAS 13523-86-9.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores beta1-AR para utilização em várias aplicações. Os inibidores dos receptores beta1-adrenérgicos (beta1-AR) são ferramentas essenciais na investigação científica, particularmente no estudo da fisiologia cardiovascular, sinalização celular e biologia dos receptores. Os receptores beta1-AR são receptores acoplados à proteína G, localizados principalmente no coração, onde desempenham um papel crucial na regulação da frequência cardíaca, da contratilidade e da função cardíaca geral, mediando os efeitos do sistema nervoso simpático. Ao inibir estes receptores, os investigadores podem explorar os mecanismos através dos quais a sinalização beta1-AR influencia o débito cardíaco, a pressão arterial e o ritmo, fornecendo informações sobre a forma como estes processos são alterados em várias condições patológicas, como a hipertensão, as arritmias e a insuficiência cardíaca. Os inibidores dos receptores beta1-AR são amplamente utilizados em experiências destinadas a compreender o papel da sinalização adrenérgica nas respostas ao stress, na regulação metabólica e no desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Estes inibidores são também valiosos em estudos que investigam a interação entre os beta1-AR e outras vias de sinalização, ajudando a estudar o impacto mais amplo da atividade dos beta1-AR na fisiologia celular e sistémica. Além disso, os inibidores dos receptores beta1-AR são utilizados em investigação centrada no potencial de modulação da sinalização adrenérgica, contribuindo para o desenvolvimento de novas estratégias de gestão das doenças cardiovasculares. A disponibilidade de uma gama diversificada de inibidores dos receptores beta1-AR permite aos investigadores conceber experiências que são ajustadas com precisão para investigar aspectos específicos da função dos receptores beta1-AR, fazendo avançar a nossa compreensão deste recetor crítico na saúde e na doença. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de beta1-AR disponíveis, clique no nome do produto.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
Embora seja principalmente um β2-agonista, o Salbutamol demonstrou ter efeitos fora do alvo no β1-AR, levando à sua ativação. Isto pode resultar no aumento da atividade do AMP cíclico e da PKA, aumentando a contratilidade cardíaca e a frequência cardíaca em menor grau. | ||||||
(−)-Nebivolol | 118457-16-2 | sc-212366 | 1 mg | $448.00 | ||
O (-)-Nebivolol é um modulador seletivo do recetor beta-1 adrenérgico caracterizado pela sua capacidade única de aumentar a libertação de óxido nítrico, promovendo a vasodilatação. A sua estrutura quiral permite interações estereoquímicas específicas que influenciam a conformação do recetor e as vias de sinalização. O composto apresenta uma meia-vida prolongada, permitindo um envolvimento sustentado do recetor. Além disso, a sua natureza lipofílica ajuda na permeabilidade da membrana, aumentando a sua dinâmica de interação nos ambientes celulares. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $92.00 $378.00 | 2 | |
A terbutalina, tal como o salbutamol, é um agonista dos receptores β2-adrenérgicos com efeitos agonísticos menores sobre os receptores β1-AR, o que leva a uma ativação indireta dos receptores β1-AR e ao subsequente aumento da atividade do AMP cíclico e da PKA, o que pode aumentar a frequência cardíaca e a contratilidade. | ||||||
rac Propranolol β-D-Glucuronide Sodium Salt | 66322-66-5 non-salt | sc-219873 | 1 mg | $380.00 | ||
O Sal de Sódio Rac Propranolol β-D-Glucuronide apresenta um comportamento molecular intrigante como modulador do recetor beta-1 adrenérgico. A sua conjugação com glucuronido aumenta a hidrofilicidade, promovendo a solubilidade e facilitando o transporte através das membranas biológicas. A disposição estereoquímica única do composto permite o envolvimento seletivo do recetor, influenciando as vias de sinalização a jusante. A sua cinética de reação é caracterizada por um equilíbrio entre a ligação rápida e a ocupação prolongada do recetor, contribuindo para o seu perfil farmacodinâmico distinto. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $68.00 $251.00 | 3 | |
O sotalol é um bloqueador β1-AR não seletivo com propriedades antiarrítmicas adicionais de classe III. | ||||||
4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzaldehyde | 29122-74-5 | sc-209893 | 5 mg | $320.00 | ||
O 4-[2-hidroxi-3-[(1-metiletil)amino]propoxi]benzaldeído actua como agonista do recetor beta-1 adrenérgico, apresentando uma afinidade de ligação única devido aos seus substituintes hidroxilo e alquilo. Este composto facilita alterações conformacionais distintas no recetor, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. As suas caraterísticas estruturais promovem ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas eficazes, melhorando a cinética de ativação do recetor. O perfil de solubilidade do composto suporta o seu comportamento dinâmico em vários ambientes biológicos, contribuindo para a sua versatilidade funcional. | ||||||
rac Talinolol | 57460-41-0 | sc-212743 | 5 mg | $237.00 | ||
O Rac Talinolol é um antagonista seletivo do recetor beta-1 adrenérgico caracterizado pela sua estereoquímica única, que influencia a sua dinâmica de ligação. A arquitetura molecular distinta do composto permite interações específicas com os locais receptores, estabilizando a conformação ativa. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, atribuído a uma eficiente ligação molecular e adaptabilidade conformacional. Além disso, a presença de grupos funcionais aumenta a sua solubilidade, facilitando diversas interações em sistemas biológicos. | ||||||
(+)-Nebivolol | 118457-15-1 | sc-212367 | 0.5 mg | $510.00 | ||
O (+)-Nebivolol é um antagonista seletivo do recetor beta-1 adrenérgico conhecido pela sua estrutura enantiomérica única, que aumenta a sua afinidade pelo recetor. Este composto apresenta um mecanismo de ação distinto, promovendo a vasodilatação através da libertação de óxido nítrico, influenciando a função cardiovascular. A sua estereoquímica permite interações específicas com os locais receptores, conduzindo a cascatas de sinalização adaptadas. O perfil cinético do composto é marcado por um início de ação gradual, assegurando um envolvimento sustentado do recetor. | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | $315.00 | ||
O sal metanossulfonato CGP-20712A é um agonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos, notável pela sua elevada afinidade e especificidade para os receptores beta1-AR. As suas interações moleculares únicas promovem vias de sinalização distintas, influenciando os níveis de AMPc intracelular e os efeitos a jusante. O perfil cinético do composto revela uma rápida ligação e dissociação do recetor, contribuindo para o seu comportamento farmacológico dinâmico. Adicionalmente, as suas caraterísticas de solubilidade aumentam a sua compatibilidade em vários ensaios bioquímicos. | ||||||
rac Metoprolol-d7 | 51384-51-1 (unlabeled) | sc-219857 | 1 mg | $380.00 | ||
O Rac Metoprolol-d7 é uma variante deuterada do Metoprolol, caracterizada pela sua rotulagem isotópica única que melhora a sua estabilidade e rastreio metabólico. Este composto apresenta uma ligação selectiva aos receptores beta-1 adrenérgicos, facilitando alterações conformacionais específicas que modulam a atividade do recetor. A sua composição isotópica distinta influencia a cinética da reação, permitindo estudos precisos das vias metabólicas e das interações dos receptores, enquanto as suas propriedades físicas podem alterar a solubilidade e a distribuição nos sistemas biológicos. | ||||||