beta-Galactosidase Substratos
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chlorophenol Red-β-D-galactopyranoside | 99792-79-7 | sc-257242 sc-257242A sc-257242B sc-257242C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $58.00 $180.00 $655.00 $1220.00 | 2 | |
O clorofenol vermelho-β-D-galactopiranosídeo actua como um substrato para a beta-galactosidase, caracterizado pelas suas propriedades cromogénicas que permitem a deteção visual da atividade enzimática. A estrutura aromática do composto aumenta a sua interação com a enzima, conduzindo a uma alteração colorimétrica distinta após a hidrólise. Este substrato apresenta uma cinética de reação única, com o pH e a concentração de substrato a influenciarem significativamente a taxa de reação, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica enzimática em vários ensaios bioquímicos. | ||||||
4-Chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside | 135313-63-2 | sc-220933 | 50 mg | $43.00 | ||
O 4-Cloro-3-indolil β-D-galactopiranosídeo serve de substrato para a beta-galactosidase, apresentando uma porção indol única que facilita a ligação específica à enzima. A sua hidrólise resulta num produto fluorescente, permitindo a deteção sensível da atividade enzimática. As caraterísticas estruturais do composto influenciam a sua reatividade, com perfis cinéticos distintos observados sob diferentes forças iónicas e temperaturas, fornecendo informações sobre as interações enzima-substrato e os mecanismos catalíticos. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside | 15572-30-2 | sc-221085 sc-221085A | 1 g 2 g | $284.00 $555.00 | ||
O 6-bromo-2-naftil β-D-galactopiranosídeo actua como um substrato para a beta-galactosidase, caracterizado pelo seu grupo naftil que aumenta as interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Este composto sofre hidrólise, dando origem a um produto cromogénico que pode ser monitorizado espectrofotometricamente. As suas caraterísticas estruturais únicas contribuem para uma cinética de reação variada, revelando conhecimentos sobre a especificidade da enzima e a influência de factores estéricos na eficiência catalítica. | ||||||
2-Methoxy-4-(2-nitrovinyl)phenyl β-D-galactopyranoside | 70622-78-5 | sc-216229 sc-216229A | 250 mg 1 g | $131.00 $419.00 | ||
O 2-metoxi-4-(2-nitrovinil)fenil β-D-galactopiranosídeo serve como substrato para a beta-galactosidase, distinguindo-se pela sua porção nitrovinil, que introduz efeitos de retirada de electrões que modulam a reatividade. O grupo metoxi aumenta a solubilidade e facilita a ligação da enzima através de ligações de hidrogénio. Este composto apresenta um comportamento hidrolítico único, permitindo a exploração da cinética enzimática e o impacto do posicionamento do substituinte nas vias catalíticas, fornecendo informações sobre as interações enzima-substrato. | ||||||
5-Iodo-3-indoxyl-β-D-galactopyranoside | 36473-36-6 | sc-281464 sc-281464A | 50 mg 100 mg | $126.00 $200.00 | ||
O 5-Iodo-3-indoxil-β-D-galactopiranosídeo actua como substrato para a beta-galactosidase, caracterizado pela sua estrutura indoxil que promove interações específicas com o sítio ativo da enzima. A presença do átomo de iodo aumenta a electrofilicidade do composto, influenciando as taxas de reação e a formação de produtos. Este substrato sofre hidrólise, produzindo um produto colorido que permite a monitorização em tempo real da atividade enzimática, fornecendo assim informações valiosas sobre os parâmetros cinéticos e a especificidade da enzima. | ||||||
5-Dodecanoylaminoflorescein di-b-D-galactopyranoside | 138777-25-0 | sc-284621 sc-284621A sc-284621B sc-284621C sc-284621D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $204.00 $369.00 $826.00 $1543.00 $3478.00 | 1 | |
O 5-Dodecanoilaminofloresceína di-b-D-galactopiranosídeo serve de substrato para a beta-Galactosidase, apresentando interações moleculares únicas que melhoram a atividade enzimática. A longa cadeia hidrofóbica de dodecanoil do composto promove a afinidade com a membrana, influenciando a localização e a estabilidade da enzima. As suas propriedades de fluorescência distintas permitem a monitorização em tempo real das reacções enzimáticas, fornecendo informações sobre a cinética da reação e a especificidade do substrato. O comportamento deste composto na hidrólise de ligações glicosídicas revela vias intrincadas no metabolismo dos hidratos de carbono. | ||||||