β-defensin 46 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 46 incluem, entre outros, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, SB 225002 CAS 182498-32-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Reparixin CAS 266359-83-5 e BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Os inibidores da β-defensina 46 são uma classe de moléculas que visam especificamente a β-defensina 46, um membro da família das defensinas de péptidos antimicrobianos envolvidos na resposta imunitária inata. As defensinas são caracterizadas pelo seu pequeno tamanho, natureza catiónica e presença de ligações dissulfureto que conferem estabilidade e rigidez estrutural. A β-defensina 46, tal como outras defensinas, é conhecida pela sua capacidade de romper as membranas microbianas e neutralizar um amplo espetro de agentes patogénicos, incluindo bactérias, fungos e alguns vírus. O principal mecanismo pelo qual a β-defensina 46 funciona é através da inserção nas membranas microbianas, causando a formação de poros e a subsequente lise celular. Os inibidores da β-defensina 46 são concebidos para bloquear a sua atividade antimicrobiana, impedindo a sua interação com as membranas celulares microbianas ou interferindo com a sua capacidade de formar oligómeros, que são necessários para a formação de poros. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou mesmo proteínas maiores que se ligam especificamente à β-defensina 46 ou ao seu recetor alvo, neutralizando assim a sua função. A conceção e o estudo dos inibidores da β-defensina 46 envolvem uma abordagem multidisciplinar, combinando biologia estrutural, simulações de dinâmica molecular e bioinformática para identificar os principais locais de interação e afinidades de ligação. Técnicas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) são normalmente utilizadas para determinar a estrutura tridimensional da β-defensina 46 e os seus complexos com inibidores. A compreensão da dinâmica conformacional e da estabilidade da β-defensina 46 quando ligada a inibidores fornece informações sobre a base estrutural da sua inibição. Além disso, os ensaios bioquímicos, como os ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA) e a ressonância plasmónica de superfície (SPR), são utilizados para avaliar a cinética de ligação e a especificidade dos inibidores. A investigação sobre os inibidores da β-defensina 46 não só elucida os mecanismos moleculares subjacentes à modulação da imunidade inata, como também contribui para uma compreensão mais alargada da diversidade funcional e da adaptação evolutiva das defensinas em diferentes organismos. Ao caraterizar os aspectos estruturais e funcionais da β-defensina 46 e dos seus inibidores, os cientistas podem obter uma apreciação mais profunda das estratégias moleculares utilizadas pelos sistemas imunitários inatos para reconhecer e responder a ameaças microbianas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibidor direto de Defb46 através da interferência com a sinalização GPCR. A Toxina da Coqueluche ADP-ribosiliza as subunidades Gα, inibindo a sinalização mediada por GPCR. Isto afecta diretamente a atividade quimiotáctica do Defb46, uma vez que este depende da ativação dos GPCR para funcionar corretamente, perturbando a migração celular e a resposta de defesa bacteriana orquestrada pelo Defb46. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Inibidor direto de Defb46 através do antagonismo do recetor de quimiocina CCR6. O SB225002 liga-se competitivamente ao CCR6, impedindo a interação com o Defb46 e inibindo as vias de sinalização a jusante envolvidas na quimiotaxia celular. Esta inibição direta interfere com a atividade quimioatraente do Defb46, impedindo o seu papel na migração celular e na resposta imunitária a ameaças bacterianas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor indireto da Defb46 através da modulação da via PI3K/Akt. O LY294002 inibe a PI3K, suprimindo a via Akt a jusante. Isto afecta indiretamente o Defb46, uma vez que a via PI3K/Akt está envolvida na quimiotaxia celular. A inibição desta via interrompe a atividade quimioatraente do Defb46, influenciando a migração celular e comprometendo a resposta de defesa aos desafios bacterianos. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Inibidor direto do Defb46 através do antagonismo dos receptores de quimiocinas CXCR1 e CXCR2. A Reparixina liga-se competitivamente ao CXCR1 e ao CXCR2, impedindo a interação com o Defb46 e bloqueando as vias de sinalização a jusante envolvidas na quimiotaxia celular. Esta inibição direta interfere com a atividade quimioatraente do Defb46, perturbando o seu papel na migração celular e na resposta imunitária a ameaças bacterianas. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Inibidor indireto da Defb46 através da modulação da sinalização de cálcio. O BAPTA-AM quelata o cálcio intracelular, afectando as vias de sinalização relacionadas com a quimiotaxia celular. Esta inibição indireta interrompe a atividade quimioatraente do Defb46, influenciando a migração celular e comprometendo a resposta de defesa aos desafios bacterianos. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Inibidor direto do Defb46 através da interferência nas vias de quimiotaxia. A PTX-3 modula a quimiotaxia influenciando as interações celulares e a sinalização. Esta inibição direta tem impacto na atividade quimioatraente do Defb46, perturbando o seu papel na migração celular e na resposta imunitária a ameaças bacterianas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor indireto da Defb46 através da modulação da via PI3K. A Wortmannin inibe a PI3K, suprimindo as vias de sinalização a jusante envolvidas na quimiotaxia celular. Esta inibição indireta interrompe a atividade quimioatraente do Defb46, influenciando a migração celular e comprometendo a resposta de defesa aos desafios bacterianos. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inibidor indireto da Defb46 através da modulação da sinalização de cálcio. O 2-APB bloqueia a libertação de cálcio das reservas intracelulares, influenciando as vias de sinalização relacionadas com a quimiotaxia celular. Esta inibição indireta interrompe a atividade quimioatraente do Defb46, influenciando a migração celular e comprometendo a resposta de defesa aos desafios bacterianos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor indireto da Defb46 através da modulação da via p38 MAPK. O SB203580 inibe a p38 MAPK, afectando as vias de sinalização a jusante envolvidas na quimiotaxia celular. Esta inibição indireta interrompe a atividade quimioatraente do Defb46, influenciando a migração celular e comprometendo a resposta de defesa aos desafios bacterianos. | ||||||