β-Arrestin-2 Ativadores

Os activadores comuns da β-Arrestina-2 incluem, entre outros, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o carvedilol CAS 72956-09-3, o propranolol CAS 525-66-6, o salmeterol CAS 89365-50-4 e o fragmento de hormona paratiroide (1-34) CAS 52232-67-4.

Os produtos químicos classificados como activadores indirectos da β-Arrestina-2 envolvem principalmente compostos que modulam a atividade dos GPCR. Estes produtos químicos actuam como agonistas ou antagonistas em vários GPCRs, influenciando o recrutamento e a atividade da β-Arrestina-2. Compostos como o isoproterenol, o carvedilol e o salmeterol têm como alvo os receptores β-adrenérgicos. O isoproterenol é um agonista potente, enquanto o carvedilol é conhecido pela sua propriedade única de sinalização tendenciosa da β-Arrestina-2, apesar de ser um antagonista. Estas interacções desempenham um papel crucial nas funções cardiovasculares e são de grande interesse em farmacologia. Além disso, a oliceridina e a naloxona, que têm como alvo os receptores opióides, representam outra faceta da modulação da β-Arrestina-2.

A oliceridina é um agonista com tendência para a proteína G, minimizando os efeitos mediados pela β-Arrestina-2, ao passo que a naloxona é um antagonista que pode afetar o recrutamento da β-Arrestina-2. A angiotensina II e a PTH (1-34) são péptidos que, através dos respectivos receptores, influenciam a atividade da β-Arrestina-2, crucial nas vias cardiovasculares e do metabolismo ósseo. No domínio da farmacologia do sistema nervoso central, compostos como a Apomorfina, a Clozapina e a Lurasidona interagem com os receptores da dopamina e da serotonina, influenciando a atividade da β-Arrestina-2 como parte do seu mecanismo de ação.