Date published: 2025-12-20

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BCRF1 Ativadores

Os activadores comuns de BCRF1 incluem, entre outros, butirato de sódio CAS 156-54-7, PMA CAS 16561-29-8, lipopolissacárido, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, 5-azacitidina CAS 320-67-2 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

A BCRF1, também conhecida como interleucina-10 viral (vIL-10), é uma proteína codificada pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Funcionalmente análoga à interleucina-10 humana, a BCRF1 desempenha um papel significativo nas estratégias de evasão imunitária do EBV. Ao imitar a IL-10, o BCRF1 pode subjugar a resposta imunitária do hospedeiro, permitindo que o vírus persista num estado latente no organismo. A expressão de BCRF1 é fortemente controlada e pode ser influenciada por uma série de sinais moleculares dentro da célula hospedeira infetada. A compreensão da regulação do BCRF1 é de considerável interesse, uma vez que permite compreender como o EBV equilibra a latência e a replicação lítica para manter uma infeção vitalícia no hospedeiro.

Foi identificado um conjunto diversificado de compostos químicos que podem potencialmente induzir a expressão de BCRF1 em células infectadas. Estes compostos estão frequentemente envolvidos na alteração do ambiente celular de uma forma que pode inadvertidamente promover a expressão de proteínas virais. Por exemplo, certos inibidores da histona desacetilase, como o butirato de sódio e a tricostatina A, podem aumentar a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina relaxada e a uma transcrição melhorada de certos genes, incluindo os codificados pelo EBV. Outros compostos, como o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e a Prostratina, estimulam a proteína quinase C, que pode ativar vias de sinalização a jusante, culminando na ativação de factores de transcrição que encorajam a expressão dos genes virais. Compostos como a 5-Azacitidina e a Genisteína podem alterar o estado de metilação ou os padrões de fosforilação das proteínas, respetivamente, influenciando assim os perfis de expressão genética. Além disso, agentes como a isonomicina e a forskolina desencadeiam cascatas de sinalização intracelular, aumentando potencialmente os níveis de expressão de numerosos genes, incluindo os de origem viral. Estes compostos fazem parte de uma interação complexa de sinais intracelulares e extracelulares que contribuem para a regulação dinâmica do BCRF1 no contexto do ciclo de vida do EBV na célula hospedeira.

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