Os inibidores de BCLP são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função da proteína BCLP, um membro da família de proteínas do linfoma de células B envolvido em vários processos celulares, como a regulação da apoptose e a sinalização intracelular. Sabe-se que a BCLP participa na regulação da sobrevivência celular através da modulação das vias de sinalização pró- e anti-apoptóticas, frequentemente através de interações com outros membros da família BCL. Ao inibir a BCLP, estes compostos perturbam o seu papel na manutenção do equilíbrio entre a morte e a sobrevivência celular, afectando a forma como as células respondem aos sinais de stress e aos estímulos da apoptose. Os inibidores da BCLP são ferramentas valiosas para investigar os mecanismos moleculares que regem a regulação da morte celular e para compreender os meandros das vias de sinalização controladas pela família BCL. A conceção dos inibidores da BCLP centra-se normalmente na seleção de domínios específicos da proteína BCLP que são críticos para as suas interações com outras proteínas nas vias apoptóticas, como o seu domínio BH3. Estes inibidores são frequentemente optimizados através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para melhorar a sua especificidade e afinidade para a BCLP, assegurando efeitos mínimos fora do alvo. A inibição da BCLP permite aos investigadores explorar o papel desta proteína em funções celulares mais amplas, como a sua influência na dinâmica mitocondrial, na sinalização intracelular e nas vias de resposta ao stress. Além disso, estes inibidores fornecem informações sobre a forma como a BCLP interage com outros membros da família BCL, ajudando a clarificar a complexa rede de interações reguladoras que controlam a apoptose e a homeostase celular. Ao utilizar os inibidores de BCLP, os investigadores podem compreender melhor o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular, oferecendo informações sobre os fundamentos moleculares destes processos essenciais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 tem como alvo a família de proteínas BCL-2, à qual pertence a BCLP. Mimetiza as proteínas BH3, que são inibidores naturais das proteínas BCL-2, promovendo a apoptose ao impedir que as BCLP sequestrem factores pró-apoptóticos. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
O ABT 263 liga-se com elevada afinidade às proteínas da família BCL-2, incluindo a BCLP. Desloca proteínas pró-apoptóticas como a BIM, permitindo que estas proteínas iniciem a apoptose, inibindo assim a função anti-apoptótica da BCLP. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
O obatoclax é um inibidor pan-BCL-2 que pode neutralizar a função do BCLP ocupando a sua ranhura de ligação BH3, que é essencial para a sua atividade anti-apoptótica, levando à indução de apoptose em células dependentes do BCLP. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol, um composto natural da semente de algodão, liga-se ao domínio BH3 das proteínas da família BCL-2, incluindo a BCLP, inibindo assim a sua atividade anti-apoptótica e promovendo a morte celular através da apoptose. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
O ABT 737 é um mimético de BH3 que se liga ao BCL-2, ao BCL-XL e ao BCLP com elevada afinidade, deslocando as proteínas BH3 pró-apoptóticas, inibindo assim a atividade anti-apoptótica do BCLP e promovendo a apoptose. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
O TW-37 liga-se à ranhura de ligação BH3 das proteínas da família BCL-2, incluindo a BCLP, inibindo assim a interação da BCLP com proteínas pró-apoptóticas e promovendo a apoptose através da libertação destes factores pró-apoptóticos. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é conhecida por induzir a apoptose ao perturbar o potencial da membrana mitocondrial, que é regulado pelo BCLP. Isto leva à libertação do citocromo c e à apoptose subsequente, diminuindo assim a função do BCLP. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
O AG 1024 interage com o local de ligação BH3 das proteínas da família BCL-2, incluindo a BCLP, bloqueando a sua capacidade de ligação a proteínas pró-apoptóticas, conduzindo assim à apoptose e a uma redução da atividade anti-apoptótica da BCLP. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
O A-1155463 é um inibidor altamente potente e seletivo do BCL-2 que se liga ao local BH3 do BCLP, antagonizando a sua função anti-apoptótica e promovendo a apoptose nas células dependentes do BCLP para a sua sobrevivência. | ||||||
S-55746 | 1448584-12-0 | sc-507289 | 10 mg | $750.00 | ||
O S55746/BCL201 é um inibidor seletivo do BCL-2 que se liga ao BCLP com elevada afinidade, perturbando a sua função e desencadeando a apoptose através da libertação de factores pró-apoptóticos que o BCLP sequestraria de outra forma. |