Os activadores de Bcl-xL são uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com a proteína Bcl-xL, um membro da família de proteínas do linfoma de células B 2 (Bcl-2). Estas proteínas são cruciais na regulação da apoptose, que é o processo de morte celular programada. Os activadores de Bcl-xL são concebidos para modular a atividade de Bcl-xL, resultando na manipulação das suas funções celulares normais. A própria proteína Bcl-xL desempenha um papel na manutenção do equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular, controlando a permeabilidade da membrana mitocondrial aos factores apoptóticos. Os activadores da Bcl-xL, através da sua interação com a proteína, podem afetar este equilíbrio alterando a conformação da Bcl-xL ou a sua capacidade de se ligar a outras moléculas no interior da célula. Os activadores podem ser substâncias naturais ou moléculas sintéticas criadas através de síntese química, e as suas estruturas são frequentemente complexas, reflectindo a natureza intrincada das superfícies proteicas com as quais se destinam a interagir.
O desenvolvimento e o estudo dos activadores de Bcl-xL implicam um conhecimento profundo da química das proteínas e das relações estrutura-atividade. Estes compostos devem ser cuidadosamente elaborados para garantir a especificidade da proteína Bcl-xL, uma vez que a família Bcl-2 contém várias proteínas estreitamente relacionadas com estruturas e funções semelhantes. A especificidade é vital para garantir que os activadores interagem predominantemente com a Bcl-xL e não com outros alvos celulares não intencionais. Os investigadores utilizam uma variedade de técnicas, incluindo a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e simulações de acoplamento molecular, para estudar a interação entre a Bcl-xL e os potenciais activadores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
O ABT-737 é um inibidor de pequenas moléculas que mimetiza o domínio BH3 do Bim e se liga ao Bcl-xL, impedindo a sua função anti-apoptótica. Esta interação promove a apoptose ao interromper o papel protetor do Bcl-xL, permitindo que os sinais pró-apoptóticos prossigam. Embora o ABT-737 seja frequentemente classificado como um inibidor, o seu mecanismo envolve a interferência com a atividade anti-apoptótica do Bcl-xL, promovendo, em última análise, os processos apoptóticos. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
A TW-37 é uma pequena molécula que tem como alvo as proteínas da família Bcl-2, incluindo a Bcl-xL, e induz a apoptose. Embora seja tipicamente caracterizado como um inibidor, o seu mecanismo envolve a interrupção da função anti-apoptótica do Bcl-xL, levando à ativação da apoptose. Assim, a TW-37 pode ser considerada como um ativador indireto das vias apoptóticas, antagonizando o papel protetor do Bcl-xL. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
O sabutoclax é um inibidor da família pan-Bcl-2 que tem como alvo as proteínas anti-apoptóticas, incluindo a Bcl-xL. Apesar da sua classificação como inibidor, o seu impacto na Bcl-xL envolve a neutralização da sua função anti-apoptótica, levando à ativação de vias apoptóticas. Por conseguinte, o sabutoclax funciona como um ativador indireto da apoptose, antagonizando o papel protetor do Bcl-xL contra os sinais pró-apoptóticos. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol é um composto natural que inibe a Bcl-xL e outras proteínas anti-apoptóticas. Apesar de ser classificado como inibidor, o seu mecanismo envolve a neutralização da função anti-apoptótica do Bcl-xL, levando à ativação de vias apoptóticas. Consequentemente, o gossipol funciona como um ativador indireto da apoptose, antagonizando o papel protetor do Bcl-xL contra os sinais pró-apoptóticos. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
O S63845 é um inibidor seletivo do Bcl-xL que se liga ao sulco de ligação BH3, promovendo a apoptose ao interromper a função protetora do Bcl-xL. Embora seja geralmente referido como um inibidor, o seu mecanismo envolve a inibição da atividade anti-apoptótica do Bcl-xL, levando à ativação de vias apoptóticas. Por conseguinte, o S63845 pode ser considerado um ativador indireto da apoptose, ao visar e neutralizar o Bcl-xL. | ||||||