Os inibidores químicos do BC030307 incluem uma gama de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização e enzimas que são essenciais para a sua função. A estafurosporina é um potente inibidor da proteína quinase que pode impedir os processos de fosforilação necessários para a função do BC030307. Ao bloquear a atividade destas cinases, a estaurosporina pode interromper a cascata de acontecimentos que conduzem à ativação ou estabilização do BC030307. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 actuam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), impedindo que a via PI3K inicie sinais a jusante cruciais para a atividade do BC030307. A triciribina adopta uma abordagem mais a jusante ao visar especificamente a Akt, uma molécula de sinalização chave na via PI3K, o que resulta na inibição de outros sinais necessários para o papel funcional do BC030307.
Além disso, a rapamicina inibe a via mTOR, que é fundamental para a síntese proteica e o crescimento celular, bloqueando potencialmente as vias funcionais que o BC030307 pode utilizar. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, que está a montante da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode impedir a ativação do BC030307, que depende da sinalização MAPK/ERK para a sua função. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, o que pode levar à inibição do BC030307 ao bloquear a sinalização necessária através destas vias específicas. Por último, o Gefitinib, o Erlotinib e o Lapatinib são inibidores da tirosina quinase que bloqueiam o EGFR e o HER2, o que pode levar à inibição do BC030307 ao impedir a sinalização através de vias a jusante destes receptores. Estes inibidores demonstram coletivamente um esforço concertado para perturbar as redes e vias de sinalização necessárias para a função do BC030307, obstruindo a atividade de enzimas e receptores-chave que facilitam o seu papel na célula.
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